다이 의학의 발전

다이 의학의 형성과 발전의 역사에서, 다이 의학 문헌에 기재된 내용은 매우 광범위하며, 각종 고전적인 묘사는 유사점과 차이점이 있다. 요약하면, 세 가지 측면이 있다. 첫째, 수백만 년의 고된 실천-인식-재실천-재인식, 태족 사람들은 이미 사람, 자연, 질병의 관계를 인식하고 있다. 신농이 백초를 맛보는 활동을 통해 나는 각종 동식물의 식용 경험을 배웠고, 그들의 복잡한 입맛에 따라 점차 이성적 인식을 형성하고 분류이름을 지었다. 열악한 기후 환경에 적응하기 위해, 서로 다른 계절과 기후에 따라 고대 원시 집단의 태족 선민들은 추위와 더위, 병을 막을 수 있는 동식물의 잎과 가죽으로 추위를 막는 옷을 만들어 차로 끓여 건강 지식을 만들어 내는 경우가 많았다. 이 진화 과정은 민중 속에 깊이 뿌리박혀 있다.

두 번째는 한의학 이론 지식을 흡수하는 것이다.

셋째, 고대 인도 의학 이론 지식을 흡수하고 발전시켰으며, 불교 남전을 매개로 다이 사회에 전해졌다.

이 세 방면의 융합은 점차 민족과 지방의 특색을 지닌 다이 의약품을 형성하였다.

효능 및 기술

Dai 박사는 약물의 효능이 성장 환경과 밀접한 관련이 있으며 성장 환경에 따라 다른 효능이 있다고 믿습니다. 가파른 벼랑, 관절이 붓는 약은 대부분 강근장골, 붓기, 통증을 가라앉히는 효능으로 골절, 타박상 등의 질병을 치료할 수 있다. 심산가시거에서 자라는 약은 대부분 해열 해독, 붓기 통증을 가라앉히는 효능이 있어 풍열, 습마비 치료에 쓰인다. 나무에서 자라는 대부분의 기생충은 돌, 피임, 알레르기, 신장을 치료하는 역할을 한다. 호수, 도랑, 연못, 밭에서 자라는 약은 대부분 청화해독, 이수붓기 효능이 있어 류머티즘 마비, 사지 통증, 부종 등의 질병을 치료하는 데 쓰인다. 무릇 붉은 꽃이 있는 약은 모두 보기혈, 지혈, 경경 진통제로 쓸 수 있다. 무릇 백화백수의 약은 모두 신통통증을 진정시키고, 해독을 가라앉힐 수 있다. 모든 노란색 약물은 해열 해독, 기혈 조절 작용을 하여 간염과 발열을 치료하는 데 쓰인다.

분명히, 이 풍부한 약재는 서반나 원시림과 수많은 강 연안만이 생산할 수 있는데, 이 지역은 열대 우림, 강우량, 물산, 정글 울창, 부생 식물이 많다.

다이 의사는 계절, 시간, 장소에서 사용하는 약재에 따라 효능이 다르다고 생각한다. 수집 된 약물의 유효 성분 함량이 가장 높고, 효능이 가장 우수하며, 보존 및 적용이 용이하도록 약물 수집에서 이러한 요소에주의를 기울여야합니다.

다이 사람들은 일반적으로 1 년을 추운 계절, 더운 계절, 우기로 나눈다. 추운 계절 (양력 165438+ 10 월 ~ 이듬해 2 월) 에는 약용 식물의 유효 성분이 대부분 식물의 뿌리에 저장되어 있는데, 이 계절에는 주로 식물의 뿌리를 채취하여 약을 넣는다. 무더운 계절 (양력 3-6 월) 에는 약용 식물의 유효 성분이 잎, 꽃, 과일에 많이 집중되어 있어 잎, 꽃, 과일은 이 계절에 약을 투여하는 것이 좋다. 장마철 (7 월-10) 에서는 약용 식물의 유효 성분이 주로 가지, 줄기 껍질, 풀 풀에 집중되어 있다. 이번 시즌에는 줄기 피부나 전체 그루가 약을 넣는다.

다이약은 그 재료, 성능, 냄새, 맛에 따라 분류할 수 있다. 재료에 따라 식물약, 동물약, 광물약의 세 가지 범주로 나눌 수 있다. 약성에 따라 추위, 열, 온도, 추위, 평오성으로 나뉜다. 다이 약은 냄새에 따라 향, 냄새, 비린내 등 세 가지 범주로 나뉜다. 다이약은 맛에 따라 8 종류로 나눌 수 있는데, 신, 단, 은, 짠, 쓴, 마, 매워, 싱겁고 각각 다른 효능이 있다.

다이 의학약은 보통 시간, 사람, 땅, 질병에 따라 다르며, 탕제, 환약, 정제, 산제, 연고, 팅크, 연마제 등을 많이 사용한다. 또한 약재의 성질과 특징에 따라 식약, 훈증제, 피신제, 목욕제, 찜질제, 마사지제, 후각제, 색전 등 다양한 제형을 만들 수 있다.

약성과 치료 요구 사항에 따라, 다이약은 주로 볶기, 굽기, 굽기, 찜, 찜 등 다양한 포제 방법이 있다. 일반적으로 가공하기 전에 약재를 초보적으로 처리해야 한다. 예를 들면 세탁, 반죽, 연마, 분쇄, 절단 등이다. 일부 독성이 강한 약재의 경우 가공 과정에서 중독을 피하기 위해 가공 후 재가공할 수도 있다. 다이 약재는 모두 생약이기 때문에 대부분 특수가공을 거쳐야 한다. 즉, 일반적으로 원약재를 보수하고 일부 약재를 특수하게 가공해야 치료 요구를 더 잘 충족하고 약효를 발휘할 수 있다. 다이의약품의 제약도구는 매우 많은데, 그중에는 비단, 도기, 플루토늄, 죽통압기 등이 뚜렷한 다이 특색을 가지고 있다.

R&d, 생산 및 적용 현황

프로젝트 팀은 조사를 통해 윈난 서부와 남부, 남부의 서반나와 덕홍자치주, 금사강과 홍해 연안의 38 개 현에 위치해 있는 것으로 나타났다. Xishuangbanna 에는 총 약재 1776 종이 있는데, 그중 식물약재 17 15 종, 동물약재 47 종, 광물약재 14 종, 식물약재 226 종이 있다

정부의 지원으로 다이 의약품은 급속히 발전했다. 서쌍판나주 정부는 1974 에 서부판 민족의약연구소를 설립하여 의료위생기술자를 전문적으로 파견해 다이의사서, 임상검사자, 비법, 다이의전통검사측의 수집과 생물제약자원 조사에 종사했다. 1979 는 민족의약연구소를 설립하고, 1988 은 더블나 의료병원을 설립했다. 현재 외래 응급실, 다이의사, 다이의 전통전문과, 외과 (정형외과), 산부인과, 구강과, 의학 기술, 약학, 과학 연구 등 임상과가 설치되어 전국 다이 의학 임상, 과학 연구, 과학연구과가 되었다. 다이 의학 선배 염륜의 지도 아래, 다이 병원에서 한 무리의 다이 의학 전문가들이 나타났다. 다이 의약품 자료의 수집, 정리, 연구를 거쳐 그들은 200 여 부의 다이 의약품 전통 전적을 수집하여' 더블 반나 다이 의약지' (1 ~ 4 회),' 다이 의약 전통 처방지',' 다이 의약진단학',' 다이 의약진단학' 을 출판했다.

다이 의학 연구자들은 이론 정리에서 전통 처방전, 처방전, 임상 선별 및 단일, 비법 효능 관찰, 제형 예비 개혁, 세균 실험, 급성 독성 실험으로 점진적으로 발전했다. 더블 반나 다이의병원은 7,000 여 개의 다이약 처방에서 100 여 개의 처방을 선별하여 진일보한 임상 효능 관찰, 표준 제정, 제형 개혁 및 관련 이화 연구를 위해 10 여개 제형을 개발하였다. 2005 년까지 윈난성립병원에는 이미 43 개의 다이약 제제가 제제 생산 비준문호를 받았다. 이와 동시에, 다이 의약품 연구원들은 다이 의약품 규범과 표준 제정을 가속화하기 위해 노력하고 있다. 2005 년 5 월, 더블 반나 (Xishuangbanna) 의 의약품 기준 연구 지도팀이 설립되어, 다이 의약품 기준 연구가 시작되었다. 선별을 거쳐 첫 번째 16 종 상용용 다이약을 연구 품종으로 확정하였다. 2008 년 현재, * * * 는 이미 타이약 국가 약재 기준 24 가지를 신고했다. 2007 년 2 월, 서부판 조직의 첫 번째 16 품종 약재가 윈난성 약품감독국의 심사를 통과하여 정식으로 공포되었다.

다이 의학의 지속적인 발전과 함께, 다이 의학은 좋은 효능으로 널리 환영을 받았다. 다른 민족약과 마찬가지로, 다이약은 대체로 병원제와 기업생산의 두 가지 범주로 나눌 수 있다. 2007 년까지 이미 38 개의 다이약 * * * 품종이 국가의약품 기준을 취득하여 현재 출시되고 있다.

다이약 생산의 개요는 다음과 같다. 대부분의 생산과 사용은 다이병원에서 행해졌는데, 이들 제제 중 일부는 약감부의 승인을 받지 않았지만 병원에서 생산과 사용을 허용한다. 다이약 생산업체는 수가 적고 규모가 작다. 병원제에 비해, 다이약 생산업체는 표준화된 생산을 하고 있으며, 그 제품은 GMP 품질 기준 인증을 받은 후 약국과 병원에서 판매할 수 있지만 시장 점유율은 매우 낮아 영향 범위는 매우 작다. 의약은 마케팅 플랫폼과 뚜렷한 특색이 부족하여 기업 자체의 시장 개척 능력이 제한되어 이윤이 크지 않다.

문제가 있습니다

프로젝트 팀은 다이 의약이 다이 의약 선배와 전문가의 노력으로 점차 발전하고 진보하고 있지만, 대부분의 다이 의약품 제품은 병원제 수준에만 머물러 상장을 허가받은 굴지의 수가 많다고 보고 있다. 다이의약품 발전은 여전히 연구 조건이 낙후되고 약재 공급 부족, 관련 품질 기준 부족 등의 문제에 직면해 있다.

더블 반나 민족의약연구소에는 전문직 다이의약연구기구가 하나밖에 없고, 전국 다른 아르바이트기구는 5 개를 넘지 않는다. 이 연구기관들은 기반 시설이 매우 열악하여 시행 조건이 매우 허름하다. 많은 다이약의 기초 연구는 완성하기 어렵고, 심지어 임상 전 연구 단계에 있으며, 심지어 신약을 신고할 수도 없다. 이런 조건 하에서 신제품을 개발하고 오래된 제품의 효능을 높이는 것은 매우 어렵고, 제제 생산 공예, 처방 효능, 적응증에 대한 연구도 보장되지 않는다. 다이 의학의 발전과 산업화는 근본적으로 기술 지원이 부족하다.

둘째, 약재 부족도 다이 의약품 발전에 직면한 많은 문제 중 하나이다. 다이약의 원료는 주로 야외에서 채집된다. 국내에는 대규모 다이약 재배 기지가 없고, 서부판 일부 기업들이 투자한 소형 기지만 원료 공급을 해결한다.

관련 품질 기준의 부재도 다이약의 발전을 제한하는 요소 중 하나이다. 현재 전국 4 대 의약 시스템 중 오직 다이약만이 표준을 반포하지 않았다. 다이약은 지금까지 전문 약품 표준 전문 저서가 없어 약전과 국가 표준으로 업그레이드된 품종에 흩어져 있다. 국가약전에서, 다이약은 단 하나의 등나무만 기재하고, 다른 400 여 종의 상용약재는 약전에 들어가지 않았다. 이에 따라 기업들은 탕약을 만들 때 신약재에 따라 재신청할 수밖에 없다. 국가 규정에 따르면 신약 신고는 반드시' 약재원 및 감별 근거' 를 제공해야 하며, 약재의 감별 근거는 법정 기준이다. 표준화할 수 없는' 약재' 를 사용하면' 새로 발견된 약재' 로 해석된다. 의약품 등록관리법' 규정에 따르면' 새로 발견한 약재' 의 품질 기준, 안전성 및 유효성에 대해 대량의 연구와 평가가 필요하다. 막대한 자금 투입과 긴 R&D 평가 주기로 많은 기업들이 연구 개발을 꺼리고 있다.

게다가, 낙후된 제제와 생산 기술도 다이약의 발전을 방해했다. 과거와 마찬가지로, 대부분의 다이약은 으깨서 직접 사용하며, 어떤 방자는 대대로 전해 내려온다. 현대과학의 신기술과 새로운 방법을 도입하지 않고 산업화를 실현할 수 없기 때문에, 다이 의약은 대규모로 임상에 사용하기 어렵다.