바이러스학의 발전과정

바이러스학의 형성과 발전은 대략 다음과 같은 4가지 시기를 거쳤다.

1. 바이러스의 발견 시기

2.

3. 수준의 연구 기간

4. 분자 바이러스학 기간

1) 바이러스 발견 기간

, 사람들은 의식적으로든 무의식적으로든 바이러스에 대처하기 시작합니다. 바이러스의 존재로 인해 발생하는 많은 자연 현상은 역사적 조건과 당시 사람들의 이해 수준의 한계로 인해 합리적으로 설명할 수 없습니다. 과학자 D.Ivanofsky는 1892년이 되어서야 담배 모자이크병을 연구하는 동안 담배 모자이크의 원인 인자가 박테리아 필터를 통과할 수 있다는 사실을 발견했지만 여전히 이 질병이 독소 생성 박테리아에 의해 발생한다고 믿었습니다. 나중에 1898년에 네덜란드 과학자 Beijerinck는 D.Ivanofsky의 실험을 반복하여 담배 모자이크병이 여과 가능한 병원균에 의해 발생한다는 것을 증명했습니다. 같은 해에 독일 과학자 뢰플러(Loeffler)와 프로슈(Frosch)는 구제역 병원균도 여과 가능하다는 사실을 발견했습니다. 그 후 10년 동안 10종 이상의 전염병 병원성 바이러스(닭홍역 바이러스, 황열병 바이러스, 광견병 바이러스 등)가 발견되었고, 이후에 발견된 박테리오파지와 각종 식물 바이러스도 발견되었습니다.

2) 바이러스의 화학적 시기

1935년 미국 스탠리(Stanley)가 처음으로 담배모자이크바이러스를 정제하고 결정화한 이후로 인류는 화학적인 이해에 획기적인 발전을 이루었습니다. 그리고 이는 바이러스에 대한 심층적인 연구를 위한 폭넓은 길을 열어 주었습니다. 이후 Bawden 등은 담배모자이크바이러스의 화학적 성질이 순수한 단백질이 아닌 핵단백질임을 추가로 밝혀냈다. 이를 바탕으로 독일의 Kausche는 1940년 처음으로 전자현미경을 사용하여 막대 모양의 담배 모자이크 바이러스를 관찰했습니다. 전자현미경 기술의 적용은 다방면으로 발전을 촉진하여 바이러스의 형태학적 구조와 그 바이러스에 대한 통찰력을 제공했습니다. 세포 내에서 형태발생 연구를 위한 효과적인 수단을 제공합니다. 요컨대, 이 시기까지 바이러스학은 큰 발전을 이루었지만 아직 독립적인 학문을 형성하지 못한 상태였고, 바이러스의 화학적 성질에 대한 이해는 상대적으로 피상적이었고, 바이러스의 개념에 대해서는 여전히 큰 논란이 있었습니다.

3) 바이러스의 세포 수준 시대

이 기간 동안 바이러스학은 이론적, 실무적으로 큰 발전을 이루었으며 바이러스에 대한 개념이 통일되고 명확해졌습니다. 의. 그것은 점차적으로 독립적인 학문으로 형성되었고, 또한 분자 바이러스학의 확립을 위한 기반을 마련했습니다.

파지와 감염균의 상호작용 연구를 통해 파지의 복제주기를 규명하고, 용원성 파지 유도 원리를 밝히고, 용원성 파지와 파지의 감염성을 규명한다. 형질도입 현상 및 조직배양 기술은 바이러스 연구의 범위를 크게 넓히고 바이러스의 본질에 대한 사람들의 이해를 증진시켰으며, 현재 이 기술은 알려지지 않은 감염체의 분리, 바이러스 질환의 진단, 백신 생산 및 바이러스에 널리 사용되고 있습니다. 감염에 대한 기초 연구를 반복했습니다.

4) 분자바이러스학 시대

1953년 DNA의 이중나선구조 이론이 정립된 ​​이후 새로운 기술과 방법이 널리 응용되면서 바이러스학 연구가 본격적으로 시작되었다. 분자 바이러스의 발달 기간. 1950년대와 1960년대는 분자생물학의 초창기였으며, 이에 박테리오파지와 식물바이러스가 큰 공헌을 했다. 따라서 분자생물학이 발전하는 과정에서 분자바이러스학이 생겨났다.

이 단계에서 사람들은 주로 바이러스 게놈의 구조, 기능 및 발현 조절 메커니즘, 바이러스 단백질의 구조, 기능 및 합성 방법, 다양한 바이러스의 감염, 번식 및 발병 메커니즘에 중점을 둡니다. ; 모든 수준에서 바이러스와 숙주 사이의 상호 작용, 특히 종양 바이러스와 종양 형성 사이의 관계를 더 깊이 이해하고 바이러스 질병의 진단, 예방 및 치료를 위한 새로운 기술과 방법을 지속적으로 탐구하고 원인이 의심되는 바이러스 질병의 원인을 이해합니다. 아직 확인되지 않았습니다. 병원성 기간 동안 유익한 결과가 달성되었으며 이는 다음 측면에 반영됩니다.

1955년 Franenkel-Conrat는 담배 모자이크 바이러스(TMV)의 핵산 및 단백질 하위 단위에 대한 시험관 내 분해 및 재구성 실험을 완료했습니다.

1960년에 앤더러는 TMV 캡시드 단백질 소단위의 아미노산 서열을 규명했습니다.

1962년에 카스파는 일부 바이러스의 정이십면체 구조를 규명하고 뉴클레오캡시드의 정이십면체 구조를 규명했습니다. 육각형 몸체의 구성 규칙.

1962년 Nathans는 in vitro에서 파지 RNA를 번역하는 데 성공했습니다.

1965년 Spiegelman은 in vitro에서 파지 RNA를 성공적으로 복제하여 바이러스가 생체 내에서 증식해야 한다는 전통적인 개념을 깨뜨렸습니다. 향후 DNA 바이러스와 RNA 바이러스의 증식 메커니즘을 밝히는 데 중요한 역할을 하게 됐다.

1970년에 볼티모어와 테민은 각각 바이러스 역전사효소를 발견했는데, 이는 1958년에 제안된 중심 교리에 대한 중요한 보충이자 발전이었습니다.

1976년 듀버그는 Rous 육종 바이러스가 암 유전자 v-src를 포함하고 있으며 종양유전자 v-src의 상동 서열은 정상적인 닭과 기타 척추동물 및 무척추동물의 DNA에서도 발견되었습니다. 바이러스성 종양유전자는 세포의 정상 유전자에서 나올 수 있다고 추측됩니다.

1977년 Sanger는 파지 ΦX174-DNA의 전체 서열 결정을 완료했습니다.

1979년 타니구치는 유전공학의 획기적인 발전인 인간 인터페론 유전자 발현에 성공했다.

1982년 Moss와 Paoletti는 우두 바이러스를 외래 유전자를 발현하는 벡터로 사용하는 데 성공했습니다.

1983년 Montagnier와 Gallo는 AIDS와 관련된 인간 레트로바이러스(HIV)를 별도로 분리했습니다.

1991년 Han 등은 Moloney 쥐 백혈병 바이러스의 안티센스 발현 서열을 마우스 수정란에 도입하여 바이러스에 저항하는 형질전환 마우스를 성공적으로 배양했습니다.

1995년 HIV 아스파틸 프로테아제의 3차원 구조가 밝혀지면서 바이러스 프로테아제의 활성 부위를 표적으로 하는 일부 억제제가 등장하게 되었습니다.

1996년 중국계 미국인 허다이(He Dayi)와 다른 사람들은 HIV 감염에 성공적으로 저항하기 위해 역전사 억제제와 단백질 분해 효소 억제제가 혼합된 약물을 사용했습니다.