전통문화대전망 - 전통 미덕 - 주니어 약사 시험 전문 실무 능력: 시험 준비 방법
주니어 약사 시험 전문 실무 능력: 시험 준비 방법
첫째, 파우더
(1) 일반 분말의 제조 과정은 다음과 같습니다.
1, 분쇄: 건식, 습식, 단일, 혼합, 저온 등.
2. 혼합: 분말을 만드는 중요한 과정 중 하나로, 약물의 각 성분을 분말에 골고루 분산시켜 같은 색깔을 갖는 것을 목표로 한다.
복용량이 정확하고, 약이 안전하고 효과적이라는 것을 보장합니다.
혼합법: 연마혼합법 (소량) 조제, 혼합혼합법, 체질혼합법. 운영 요점:
(1) 밑창과 배색법 약물 색상 차이가 큰 경우, 색이 적고 어두운 것을 한 발우에 넣어 기초인' 밑창' 을 해야 한다. 그런 다음 모르타르에 옅은 색의 분말을 대량으로 첨가하여 모든 가루가 골고루 섞일 때까지 가루를 가볍게 갈아서 고르게 섞는다.
(2) 같은 양의 증가법 배합에서 약물의 비율이 크게 다를 때.
먼저 그룹을 같은 양의 큰 그룹과 섞은 다음 혼합물과 같은 양의 큰 그룹을 넣고 골고루 섞는다. 이렇게 하면 양이 증가하여 모두 고르게 혼합될 때까지 혼합한다. 교반 주의사항: ① 먼저 소량의 약이나 전분 등의 보조재를 취하여 모르타르에서 갈아서 모르타르 표면을 포화시킵니다. ② 일반적으로 저밀도 ("빛") 의 약물을 발우에 넣은 다음 같은 양의 힙 밀도가 높은 약 ("무게") 을 넣어 골고루 갈아줍니다. 복용량:
(1) 먼저 10 인분의 분말을 눈으로 측정하여 시력에 따라 10 등으로 추정한다. 간단하고 조작하기 쉽지만 오차가 커서 독성 약물과 값비싼 가루에는 적용되지 않습니다.
(2) 중량법은 각각 손저울이나 저울로 복용량을 측정해야 한다. 복용량은 정확하지만 비효율적이다. 독성 약물과 귀중한 가루에 적합합니다.
(3) 용적법은 가장 널리 사용되는 방법이다. 용량약 숟가락을 사용하다. 대량 생산에 적합한 분말 자동 배급기와 정량 포장기. 일반 분말에 적용되는 복용량 분배는 편리하고 효율적이며 오차가 적다.
포장: 일반적으로 사용되는 광택 용지, 셀로판, 눈금자, 유리 병, 플라스틱 병, 하드 캡슐, 알루미늄 가방, 폴리에틸렌 필름. 서늘하고 건조한 곳에 보관해야 한다.
(2) 특수 분말의 제조
(1) 독성 약품을 함유한 분말: 독성 약물 사용량이 적고, 정확한 계량하기가 어렵고, 중독이 쉽다. 대부분 단독으로 분쇄한 후 연구와 배양을 통해 다른 가루와 섞는다. 단일화학독성극약에 일정 비율의 희석제를 넣어 만든 희석가루를 베산이라고 합니다.
(2) 저 * * 융점 그룹을 함유 한 분산제: 저 * * 융점 그룹을 함유 한 분산제는 먼저 저 * * 융점을 형성 한 다음 다른 고체 분말과 혼합하거나 저 * * 융점 그룹을 고체 분말로 희석 한 다음 부드럽게 혼합 할 수있다.
(3) 눈용 산제 약물을 물을 통해 날아가거나 직접 극세가루로 갈아서 9 번 체질을 한다. 준비한 기구는 소독하고 청결하고 무균한 환경에서 조작해야 한다. 완제품의 멸균 후 밀봉하여 보존하다.
좌약의 제비
일반적으로 반죽법, 냉압법, 핫용융법 세 가지 방법이 있는데, 기재에 따라 선택할 수 있습니다. 가장 일반적으로 사용되는 핫멜트 방법.
핫멜트법: 이 방법은 지방 기질과 수용성 기질의 좌약을 준비한다.
공정: 용융 기질, 약물 추가, 혼합, 사출 성형, 냉각, 스크래치, 제거.
(a) 좌약 첨가 방법
1, 불용성 약물은 특별한 요구 사항을 제외하고는 보통 가루로 분쇄하고 6 번 체를 지나 기질과 혼합해야 한다.
2. 유성 약품은 용해된 유성 기질에 직접 용해될 수 있다. 약물의 복용량이 기질의 융점을 낮추거나 좌약을 너무 부드럽게 하기에 충분할 정도로 크면 적당량의 고래 왁스를 넣어 조절할 수 있다. 또는 적절한 양의 에탄올에 용해되어 수용성 기질에 첨가됩니다. 유화제를 첨가할 수도 있습니다.
수용성 약물은 녹은 수용성 기질과 직접 혼합 될 수 있습니다. 또는 적당량의 양모지로 흡수한 후 지성 기질과 골고루 섞는다. 농축액을 추출하여 건침고가루를 만들어 녹인 지성 기질과 직접 섞는다.
(2) 윤활제
좌약 몰드는 응결된 후 좌약을 제거하기 위해 윤활제로 윤활해야 한다. 유성 기질의 좌약은 보통 부드러운 비누, 글리세린 1 및 90% 에탄올 5 로 만들어진다. 수용성 또는 친수성 기질이 있는 좌약의 경우 액체 파라핀 및 식물성 기름과 같은 유성 윤활제를 사용합니다. 7 가지 접착제의 제조
접착제의 제비 과정: 원료와 부형제의 선택, 응고, 절단, 건조 및 포장. (a) 원료 선택 및 원료 처리
즙을 끓이고, 걸러내고, 해명하고, 농축하고, 접착제를 모으다.
1. 가죽: 당나귀 가죽은 장대모흑으로, 질감이 두껍고, 부상이 적고, 특히 겨울철에 도살되어' 겨울판' 이라고 불린다. 2. 뿔: 사슴 뿔은 뿔을 베는 것과 뿔을 벗는 것으로 나뉜다. "뿔 깎기" 는 무겁고, 단단하며, 광택이 있고, 모서리만 보면 분홍색이다.
3. 갑류: 거북갑은 거북갑과 거북갑을 포함해서 판자가 크고, 질이 두껍고, 빛깔이 밝고 끓지 않는 것이 좋다. 4. 뼈: 호골은 동북호보다 우수하며, 일반적으로 신상품 뼈가 두껍고, 질감이 단단하며, 노랑을 윤색하는 것이 더 좋다.
(2) 보조 재료 선택
치료의 필요에 따라 접착제에 설탕, 기름, 술 등의 보조재를 자주 넣는다. 보조재는 교정미와 보조형 작용을 할 뿐만 아니라, 일정한 약용 보조 기능도 가지고 있다.
1, 아이스캔디: 흰색이고 불순물이 없는 게 좋을 것 같아요. 빙당을 넣으면 식감을 교정하고 접착제의 경도와 투명도를 높일 수 있다. 2. 술: 황주를 많이 사용하고 소흥주가 더 좋아요. 황주가 없을 때도 백주로 대체할 수 있어요. 접착제와 술은 주로 냄새와 맛을 교정하는 데 쓰인다. 소흥주는 향긋한 향기가 있어 접착제의 냄새를 개선할 수 있다.
3. 유류: 접착제용 기름으로 땅콩기름, 콩기름, 참기름이 많이 쓰인다. 상큼한 게 좋을 것 같아요. 기름은 접착제의 점도를 낮추고, 접착제를 쉽게 썰고, 접착제가 농축될 때 냄비의 거품이 쉽게 빠져나간다. 호골접착제를 만들 때 전용 호골유가 윤활제로 쓰인다.
명반: 흰색이고 순수한 것을 사용하는 것이 가장 좋습니다. 명반은 주로 젤라틴 속의 흙과 같은 불순물을 가라앉히는 데 쓰인다.
(3) 접착제의 제조
1. 원료 처리는 보통 맑은 물에 며칠 동안 담가 하루에 한 번 물을 갈아주는 것이다. 피부가 부드러워진 후, 그것들은 긁혀 고기를 제거한다. 단백질 가수 분해 효소는 종종 머리카락을 제거하는 데 사용됩니다. 골각은 맑은 물에 담가 매일 물을 바꾼다. 알칼리로 씻는 방법으로 기름을 제거한 다음 물로 반복해서 씻을 수도 있다.
2. 접착제 원료에 물을 넣고 여러 번 끓여 합병, 정지, 필터링, 농축합니다. 진한 접착제는 실온에서 경화될 수 있어야 한다.
3. 여과 정화 후 보통 거친 여과된 접착제에 0.05%~0. 1% 명반을 넣고 섞고 몇 시간 동안 가만히 두어 원심합니다.
4. 농축, 접착제, 농축 거품을 상대 밀도가 1.25 정도에 도달할 때까지 농축하고 참기름과 얼음설탕을 넣고 섞어서 녹여 계속' 깃발 걸기' 로 농축하고 황주를 넣는다. 수증기가 없어 접착제에서 빠져나올 때까지.
5. 젤화와 커팅은 저온 에어컨 실내에 두고, 접착제는 젤라틴으로 굳는다. 이 과정을 겔화라고 합니다. 젤화하기 전에 적당량의 보조재를 넣어 젤을 일정한 규격의 작은 조각으로 잘라낼 수 있다. 이 과정을 흔히 슬라이스라고 합니다. 6. 건조 및 포장
알약의 제비
직접 압축 방법
정제의 제조:
(1) 세분화 1. 알갱이 목적: 입자압력법 습법제 입자압력법 건법제 입자압법.
다음과 같은 이유로 정제하기 전에 입자를 만들어야 한다.
1, 재료의 유동성을 증가시킵니다. 분말 유동성이 좋지 않아 소나무 조각이나 중량이 떨어지기 쉽다. 약가루의 휴지각은 보통 65 정도, 알갱이는 보통 45 도이다.
2. 미세 분말 흡수 및 저장 공기를 줄입니다. 세분화 된 공기는 더 많고 소나무 조각과 상단 균열을 일으키기 쉽습니다. 분말 층화를 피하십시오. 원료의 밀도가 다르기 때문에 주약 함량이 균일하지 않아 반점이 생길 수 있다.
4. 가는 가루가 날리는 것을 피하십시오. 가는 가루는 먼지가 많고, 끈적이는 가루가 펀치 표면에 잘 붙지 않아, 끈적임과 당기기를 일으킨다.
2, 과립 화 방법:
(1) 습법제 입자: 약재와 보조재를 섞어' 손 덩어리, 경압분산' 의 연가루를 만들어 스크린을 통해 짜낸다. (2) 건법제 알갱이는 약물이 습열에 불안정하거나 흡습성이 강하거나 직접 압편의 유동성이 떨어질 때 건법제 입자와 압편을 많이 사용한다. 약물의 원료 분말이 적당량의 분말 충전제, 윤활제, 접착제 등과 섞이는 것이다. 적절한 장비로 덩어리나 큰 조각을 눌러서 적당한 크기의 알갱이로 산산조각 낸다. (윌리엄 셰익스피어, 템플릿, 장비명언) (윌리엄 셰익스피어, 템플릿, 장비명언) 그 특징은 자재가 습열 처리를 거치지 않고 근로 시간을 단축시킬 수 있을 뿐만 아니라 습열 민감성 약물의 질을 높일 수 있다는 것이다. 건법제 알갱이 압착법: ① 동그란 방법 ② 중압편법 (3) 젖은 알갱이 건조.
온도는 원료의 성질에 따라 보통 60~800C 가 적당하다. 습열 안정제의 건조 시간을 단축하기 위해 건조온도를 80 ~1000 C 로 적절히 올리고, 휘발성이나 열불안정약은 600C 이하에서 건조하며 수분 함량을 측정하여 입자의 건조 정도를 조절할 수 있다.
(4) 건조 입자의 품질 요구 사항 ①: 주약 함량은 요구 사항을 충족시켜야 한다. ② 한약 정제의 건조 입자 수분 함량은 3%~5%, 화학약은1%~ 3% 였다. ③ 밀착도는 손 꼬임 입자가 거친 분말로 분쇄 될 수 있어야합니다. ④ 두께: 큰 것은 큰 알갱이나 작은 알갱이로, 작은 것은 작은 알갱이로 한다. 일반적으로 20~30 목 건조 입자의 20 ~ 40% 를 사용해야 한다. (5) 엠보싱 전 마른 알갱이 처리: ① 전 알갱이 ② 소량의 휘발유나 휘발성 약물을 첨가해 미세가루에 흡수되지만 양이 많다. (3) 붕괴 제 및 윤활제 (2) 압정을 첨가한다.
정제 준비의 일반적인 공예 과정: 한약 원료 처리, 보조재 추가, 혼합, 과립, 건조, 전체 곡물, 엠보싱 (코팅), 품질 검사, 포장.
(1) 순수화 처방전 한약재의 유효 성분이 명확하다면 특정 방법과 용제 추출을 통해 약재가 추출한 단량체 또는 유효 부위를 원료로 하여 보조재를 넣어 정제를 만들 수 있다.
(2) 전침액: 처방전 중 한약재의 유효 부위가 명확하다면 모든 한약재를 추출하여 건침제로 만든 다음 가루로 분쇄한 다음 적절한 농도의 에탄올을 습윤제로 사용하여 부드러운 재료를 만들어 알갱이를 만들 수 있다.
(3) 반침고: 처방전 중 어떤 약재는 유효 부위가 명확하고, 어떤 약재는 불분명하면 약재 침고와 약재를 세분화하고 혼합하여 정제를 만들 수 있다.
(4) 전분: 처방전에 귀중하고 유독하며 수지가 함유되어 있거나 손상되기 쉬운 약재가 있으면 모든 약재를 가루로 분쇄하고 보조재를 넣어 정제를 만들 수 있다. 예: 인삼 조각 2, 계산 조각 무게
(1) 슬라이스 수와 슬라이스 무게가 확실하지 않은 경우 다음과 같이 슬라이스 무게를 계산할 수 있습니다. 슬라이스 중량 (g)= 건조 입자의 총 중량 (g)/ 조각 중량 (g)= 조각 중량 (g)/ 조각 수: 조각 재건조
예를 들어, 한 약의 투여량은 1000 으로 3000G 의 마른 알갱이를 만들어야 한다. 이 약은 하루에 세 번 복용하고, 한 번에 세 알씩 복용하고, 압편 앞에 넣어야 한다.
0.3% 마그네슘 스테아린산, 얼마나 무거운가요? 답: 단수 =3* 1000=3000.
단일 입자 중량 = (건조 입자 중량+프레스 앞에 추가된 액세서리)/단일 횟수 = (3000+(3000 * 0.3%)/3000 =1.03 (g) 중량
정제 중량 = 각 조각의 주약 함량/건입자 중 주약의 백분율 함량 3. 압편법.
직접 압력판, 습법제 입자압력판, 건법제 입자압력판에 사용되는 단일 펀치 및 다중 충격 회전압력기가 있습니다.
분말 직접압법: 약가루와 적당한 보조재를 섞은 후, 알갱이를 거치지 않고 직접 압력을 가한다. 그 장점은 공정을 절약하고, 비용을 절감하고, 자동화에 유리하며, 습열 과정이 없어 약물의 안정성을 높인다는 것이다. (1) 압축성과 유동성이 좋은 액세서리를 선택하세요. 사용 가능한 액세서리로는 마이크로결정섬유소, 트랜스젠더 전분, 폴리에탄올 4000, 폴리비논 등이 있습니다. (2) 타블렛 프레스의 성능을 향상시킵니다.
에어로졸의 제조
에어로졸의 준비는 약물의 성질과 다양한 유형의 에어로졸의 요구 사항에 따라 적절한 첨가제와 투사제의 종류와 사용량을 선택하여 무균 환경에서 준비해야 한다. 작업 프로세스에는 주로 (1) 내압 컨테이너와 밸브 시스템 처리가 포함됩니다.
(b) 의약품의 제조 및 포장
(1) 용액 에어로졸: 한약 추출물과 첨가제를 용제에 녹이고, 필요한 경우 적당량의 보조용제를 넣어 맑은 용액을 만들어 정량포장을 한다. (2) 혼합 에어로졸: 5μm 또는 65438 00 μ m 이하로 분쇄 된 약물 입자와 첨가제를 완전히 혼합하여 콜로이드 밀에서 연마하여 안정한 현탁액을 만든 다음 (3) 유화제를 나누어: 약물의 수용액과 액화 방출제 (유상) 를 유화제에 넣어 만든다
(3) 추진제 충전
1, 압력 관개 방법. 충전한 약액을 알루미늄 덮개가 있는 에어로졸 용기에 단단히 묶어 내부 공기를 제거한다. 그런 다음 압축 공기를 동력원으로 하여 일정량의 추진제를 용기에 밀어 넣는다. 2. 콜드 관개 방법. 냉관법은 추진제를 용기에 직접 붓는 것으로 속도가 빨라 밸브에 영향을 주지 않고 용기 안의 공기가 쉽게 배출되기 때문에 완제품 압력이 비교적 안정적이다. 그러나 전체 작업은 저온에서 신속하게 진행되어야 하며 추진제 소비가 크다.
열세 살. 막제의 제비
박막 포복은 일반적으로 막제를 준비하는 데 쓰인다. 일반적으로 청결하고 무균한 환경에서 배합하여 미생물 오염을 방지해야 하며, 사용된 기계와 용기는 적절한 방법으로 세척하고 멸균해야 한다. 안용막과 이식막은 무균 작동 조건 하에서 준비해야 하며, 약물과 성막 재료의 성질에 따라 적절한 방법을 선택하여 멸균해야 한다. 준비 과정은 다음과 같습니다: 용해 슬러리 → 약물 및 액세서리, 균질성, 탈포 → 코팅 → 건조 → 재료 → 포장 추가.