철, 구리 및 아연의 동위 원소 측정

다중 수신기 플라즈마 질량 분석법에 의한 철, 구리 및 아연 동위 원소의 결정

철은 자연계에 각각 54Fe, 56Fe, 57Fe, 58Fe 의 네 가지 안정 동위원소가 있다. 구리에는 각각 63Cu 와 65Cu 의 두 가지 안정 동위원소가 있다. 아연에는 5 가지 안정 동위원소, 즉 64Zn, 66Zn, 67Zn, 68Zn, 70Zn 이 있다. 현재 IRMM-0 14 는 통용되는 철 동위원소 표준물질이고 SRM976 은 구리 동위원소 표준물질이다. 현재로서는 엄격한 동위원소로 구성된 아연 동위원소 표준 물질이 없다. 각기 다른 실험실에는 모두 자체 내부 표준이 있는데, 가장 많이 사용하는 것은' 리옹 기준' 이다. "리옹 표준" 은 JMC 에서 생산한 Zn 의 단일 원소 표준 용액으로, 로트 번호는 3-0749L 입니다.

멀티수신기 플라즈마 스펙트럼 (MC-ICPMS) 의 탄생으로 철, 구리, 아연의 동위원소 구성을 정확하게 측정할 수 있게 되었다. MC-ICPMS 의 장점은 전리 효율이 높고 측정 정확도가 높다는 것이다.

1990 년대 말부터 철, 구리, 아연 동위원소 연구가 널리 주목을 받아 우주화학, 지구화학, 생물과정 등에 빠르게 적용돼 국제지구과학과 생명과학의 새로운 연구 방향이 되었다. 이 새로운 동위원소 체계는 지구의 각 권층의 상호 작용을 이해하는 새로운 지구 화학 추적 방법을 제공한다. 각국 학자들은 지외물질, 화성암, 퇴적암, 각종 광물, 해수, 강, 지하수, 생물 등 다양한 샘플의 철, 구리, 아연 동위원소를 분석했다. δ56Fe 의 변화 범위는 -2.96 ‰ ~ 0.44 ‰ (Anbar 등) 입니다. , 2007); δ65Cu 의 변화 범위는 -3.70 ‰ ~ 5.74 ‰ (Anbar 등) 입니다. , 2007); δ66Zn 의 변화 범위는 -2.65 ‰ ~ 3.68 ‰ (Luck, etal ., 2005; 왓슨 등. , 1999).

연구와 응용이 깊어짐에 따라 철, 구리, 아연 동위원소는 반드시 지구과학과 생명과학 연구에서 중요한 지구화학 수단이 될 것이다.

방법 개요

산 용해법을 이용하여 천연 샘플에서 철, 구리, 아연을 추출하고, AGMP- 1 형 음이온 교환 수지로 철, 구리, 아연을 분리하여 각각 철, 구리, 아연 용액을 준비한다. MC-ICP-ms 로 철, 구리, 아연의 동위원소 구성을 측정했습니다.

기기 및 설비

다중 수신기 인덕턴스 커플 링 플라즈마 질량 분석기 (Nu Plasma, Nu PlasmaHR, Nu Plasma 1700, Ne ptune, Iso Probe).

자동 샘플러.

막 탈용 장치.

초정화 실험실.

아방 증류기 두 병.

전자분석천평.

정수시스템.

고정밀 피펫.

초음파 세정기.

시약 및 재료

초순염산은 특급 순염산이 공비 증류 폴리테플렌을 통해 만든 것이다. 구리 동위원소 분석은 두 번의 끓어오르는 증류가 필요하다.

초순수 질산은 고순도 질산이 두 병의 폴리에틸렌에서 공비 증류로 만들어졌다.

초순불화수소산은 초순불화수소산이 공비 증류를 거쳐 폴리에틸렌으로 만든 것이다.

초순수 수돗물은 사전정화, 초급정화, 고급정화 시스템 (예: 밀리보, 엘가 등 정수시스템) 을 통해 얻어지며 저항률은/Elga-0/8.2M CM 이다.

과산화수소의 순도가 매우 높다.

철, 구리, 아연 단일 원소 표준 용액의 스펙트럼 순수 시약 배합으로 염산이나 질산 매체를 만든다.

폴리 테트라 플루오로 에틸렌 제품 용해컵, 세탁병, 시약병, 광구병 등.

IRMM-0 14 철 동위원소 표준물질, SRM976 구리 동위원소 표준물질.

고순도 액체 아르곤.

AGMP- 1 음이온 수지.

이온 교환 컬럼의 제조는 폴리에틸렌 소재 교환 컬럼 (사양:? 6.8× 43mm). AGMP- 1 수지는 처음 사용하기 전에 물에 담가 떠 있는 입자를 버리고 습법으로 기둥을 담는다. 먼저 0.5mol/LHNO3 과 H2O 로 몇 번 번갈아 씻은 다음 7 mol/lhcl+0.05438+0% H2O2 로 균형을 잡는다.

그릇 청소 실험에 사용된 그릇은 초순 화학 실험의 요구를 충족시키기 위해 엄격하게 세척해야 한다. 기본 청소 단계는 다음과 같습니다. HNO3 24 시간 담근 후 초순수로 3 번 세척합니다. (2) 초순수 HNO3 가열 침지 24 시간, 초순수로 세 번 씻는다. (3) 초순수 가열 침지 24 시간 후 초순수 세척으로 3 회.

분석 방법

(1) 샘플 소화

A. 규산염 샘플의 소화. 샘플에서 철, 구리, 아연의 함량에 따라 일정량의 분말 샘플을 가져다가 폴리 테트라 플루오로 에틸렌 용해 탱크에 넣고 적당량의 질산과 불화 수소산을 첨가하여 65438 020 C 로 가열하고, 항온에서 샘플까지 완전히 소화한다. 증발 후 질산으로 여러 번 불소를 제거하십시오. HCl 로 여러 번 증발하여 염화물 형태로 전환하다.

B. 탄산염 샘플의 소화. 샘플에서 철, 구리, 아연의 함량에 따라 일정량의 분말 샘플을 취하여 폴리에틸렌용 샘플 탱크에 넣고 적당량의 2mol/LHCl 을 넣고 65438 020 C 로 가열하여 보온 24 시간, 상청액을 제거한다고 합니다. 찌꺼기는 HNO 3- 수소산 혼합산으로 소화하고, 증발하고, HNO 3 으로 여러 번 쪄서 불소를 제거한다. HCl 로 여러 번 증발하여 염화물 형태로 전환하여 이전에 꺼낸 상청액과 섞어서 건조로 증발한다.

C. 황화물 시료의 소화. 샘플에서 철, 구리, 아연의 함량에 따라 일정량의 분말 샘플을 가져다가 폴리 테트라 플루오로 에틸렌 용해 탱크에 넣고 2mol/LHNO3 을 넣고 65438 020 C 로 가열하여 24 시간 동안 보온하고 상청액을 제거한다. 상청액을 건조로 증발시킨 다음 HCl 로 여러 번 증발해 염화물 형태로 전환한 후 이전에 꺼낸 상청액과 섞어서 건조로 증발한다.

자철광, 적철광, 자연동 등의 샘플 해체. 계량한 자석 광산 적철광 자연동 등 단일 광물 샘플을 폴리에틸렌용 탱크에 넣고 6mol/LHCl 을 넣고 65438 020 C 로 가열하여 보온 24h 를 제거하고 상청액을 꺼내 건조시킵니다.

(2) 화학적 분리

이온 교환 순화. 시험용 용액이 0.5mL7mol/LHCl 에 기둥을 올린 후 6mL7mol/LHCl+0.00 1%H2O2 (H2O2 를 추가하여 철 복원을 억제함) 로 베이스 요소를 제거한 다음 22mL 의 동일한 시약 침출로 받은 Cu 20 밀리리터/리터로 철을 접수하다. 마지막으로 1 1mL0.5mol/LHNO3 을 사용하여 Zn 을 수신합니다 (그림 87.32).

그림 87.32 구리, 철, 아연의 용출 곡선 m (구리) =2 마이크로그램, m (철) =200 마이크로그램, m (아연) =20 마이크로그램

이 방법의 장점은 같은 이온 교환 기둥으로 구리, 철, 아연의 순서 분리를 실현했다는 것이다. 7mol/LHCl 매체 조건에서 Cu 와 Co 의 용출 곡선이 겹칩니다 (당쇄한 등, 2006). 시액 중 Co 함량이 높을 때 Cu 동위원소 비율의 정확한 측정 (채 등, 2006) 에 영향을 미친다. 6mol/LHCl 매체 조건 하에서 구리와 코발트는 효과적으로 분리될 수 있다 (당쇄한, 주, 2006). 또한 시험액에 대해서만 Fe 또는 Zn 동위원소 분석을 하면 HCl 의 산도를 적절히 변경하고 시약 사용량을 줄이며 배경을 낮출 수 있습니다.

(3) 질량 분석법

A. 주입 모드. 0.2mol/LHCl 또는 HNO3 미디어로 정제된 테스트 용액을 주사합니다. 시액은 연동 펌프를 통해 안개기에 들어가고, 형성된 에어러졸 () 는 안개실을 통해 토치관 () 으로 들어갑니다. 이것이 바로' 젖은 플라즈마' 입니다. 또는 막 탈용 장치를 통해 용제는 가열되어 반투막을 통해 휘발되어 가스를 쓸어버리고, 유기는 용질을 마른 에어러졸 형태로 토치관, 이른바' 건조 플라즈마' 로 공급한다. (알버트 아인슈타인, 용제, 용제, 용제, 용제, 용제, 용제)

건조 플라즈마 기술은 습도 플라즈마에 비해 휘발성 성분으로 인한 간섭 신호나 소음을 줄여 신호의 감도를 높일 수 있다. NuPlasmaHR 의 경우 건조 플라즈마 작동 조건에서 Fe 의 주입 농도는 약 5× 10-6 이고, Cu 와 Zn 의 주입 농도는 약 2× 10-7 입니다.

교차 오염을 방지하기 위해 샘플-표준 샘플 또는 다른 샘플 측정 사이에 사출 매체와 동일한 산 세척 사출 시스템을 사용하여 다음 샘플 또는 표준 샘플을 측정하기 전에 테스트할 요소의 신호 강도를 무시할 수 있는 수준으로 낮춰야 합니다. 세정 효과를 높이기 위해 산도가 높은 산 (일반적으로 2mol/L) 으로 세척한 다음 사출 매체의 산도와 같은 산으로 세척할 수 있습니다.

B. 데이터 수집 패러데이 컵은 동위 원소 신호를 받습니다. 신호를 수신하기 전에 배경 값을 결정해야 합니다. 배경 값 측정은 일반적으로 세 가지 모드가 있습니다: 1 피크 모드: 각 동위 원소 피크 위치의 배경 값을 샘플링하지 않습니다. (2) 하프 피크 모드 (half-peakmode): 측정 중인 동위 원소와 원자 질량이 낮은 위치에서는 노이즈를 샘플링하지 않고 피크 위치의 배경 값으로 측정합니다. ③ESA-offsetmode: 샘플 상황에서 EAS 전압의 편향은 신호가 자기장과 수신기에 진입하는 것을 막고 기기 소음을 최고위의 배경 값으로 측정한다.

위의 세 가지 배경 값 결정 방법은 각각 장단점이 있다. 피크 비트 모드는 가장 직접적인 측정 방법이지만 실제 작업 중 샘플 테스트 사이의 샘플링 시스템을 철저히 청소하기가 어렵기 때문에 이 방법으로 얻은 배경 값에는 실제로 어느 정도의 샘플 신호가 포함되어 있습니다. ESA 편향 모드는 엄격한 배경 값인 기기의 전자 소음을 측정합니다. 샘플 테스트 중 실제 배경 값에는 전자 소음뿐만 아니라 다양한 이온 산란이 측정 신호에 미치는 영향도 포함됩니다. 반봉 모드를 사용하여 배경 값을 결정하는 원칙은 동위원소 최고봉의 반 질량수 위치에 실제 샘플 신호가 없고 배경 값이 고르게 분포되어 있다고 가정하는 것입니다. 실제로 산란이온의 분포가 반드시 균일하지는 않으며, 일부 반질량 위치에서는 일부 이중 전하 이온의 존재로 인해 일부 신호봉이 나타날 수 있습니다.

배경 값 측정이 완료되면 샘플의 실제 신호는 측정 신호에서 배경 값을 뺀 것과 같습니다. 이 프로세스는 컴퓨터에서 직접 온라인으로 수행하거나 필요에 따라 오프라인으로 수행할 수 있습니다.

신호 수집은 컴퓨터의 통제하에 자동으로 수행됩니다. 철, 구리, 아연 동위원소를 측정할 때 각 데이터 포인트의 적분 시간이 10s 이면 블록당 10 ~ 20 개의 데이터 포인트를 수집하는 것으로 충분합니다.

(4) 기기 품질 분류 및 데이터 표현 교정.

A. 기기 품질 분별 보정. MC-ICPMS 동위원소 분석은 TIMS 보다 더 큰 기기 품질 해상도를 생성할 수 있습니다. 기기의 정상 작동 조건 하에서 철, 구리, 아연 동위원소 질량 범위 내의 기기 질량은 3%u- 1 으로 구분된다. MC-ICPMS 로 동위원소 비율을 측정할 때 원칙적으로 원소 도핑법, 표준 샘플 스텐트법 또는 이중 희석제 방법으로 기기의 품질 차이를 교정할 수 있다.

표준 샘플-샘플 교차 방법. 기기 디버깅이 안정된 후 표준 샘플-샘플 교차 측정을 수행합니다. 샘플 전후의 두 표준 샘플 결과의 평균을 기준으로 샘플의 동위원소 구성과 표준 샘플의 편차를 계산합니다. 이 방법의 가장 큰 장점은 조작이 간단하다는 점이다. 하지만 화학정화 과정의 회수율은 99% 이상이어야 정화 과정에서 발생할 수 있는 동위원소 분별을 피할 수 있다. 표준 샘플-샘플 교차법을 적용하여 기기 품질 판정을 교정한 전제는 표준 샘플과 샘플에 대한 기기의 품질 판정이 테스트 오차 범위 내에서 동일하다는 것이다. 실제 작업에서 표준 샘플의 동위원소 비율은 샘플 측정 전후의 표준 샘플 측정치의 내차를 통해 얻어지므로, 이 방법을 사용하면 테스트 과정에서 비교적 균일한 품질 분별 이동이 가능합니다.

원소 외표법. 샘플과 표준 샘플 용액에 측정할 원소의 질량과 비슷한 최소 두 가지 동위원소의 원소를 넣는다. (Cu 동위원소 측정은 일반적으로 Zn 을 외표 원소로, Zn 동위원소 측정은 일반적으로 Cu 를 외표 원소로, Fe 동위원소 측정은 일반적으로 Ni 를 외표 원소로 사용한다.) 동시에 이 두 원소의 동위원소를 측정하고, 사용 중인 기기의 질량분별 법칙에 부합하는 것을 선택하며, 외표 원소에 따라 질량분별 계수를 계산한다. 측정 중인 원소 동위원소의 질량분별 계수는 외표 원소의 질량분별 계수와 같다고 가정하고 샘플과 표준 샘플에서 측정 중인 원소 동위원소의' 참' 을 계산한 다음 이' 참' 을 기준으로 샘플과 표준 샘플 동위원소의 편차를 계산합니다. 원소 외표법을 사용하여 동위원소를 측정할 때 여전히 표준 샘플-샘플 교차법 절차를 따라야 한다는 점을 지적해야 한다. 간단한 표준 샘플-샘플 교차 방법에 비해 이 방법은 샘플의 테스트 정확도를 어느 정도 높일 수 있습니다.

이중 희석법. 상술한 두 가지 방법 외에, 이중 희석제 방법도 철 동위원소 측정에 사용할 수 있다. 이 방법은 샘플 처리 전에 알려진 동위원소 비율의 두 가지 Fe 동위원소 (일반적으로 57Fe 와 58Fe) 를 정량적으로 첨가하여 사용 중인 기기에 적합한 품질 분별 법칙을 선택하고 샘플과 표준 샘플 테스트 중 품질 분별을 보정하여 샘플과 표준 샘플 동위원소로 구성된' 참' 을 얻습니다. 이 방법의 장점은 샘플에 대한 화학 처리 요구 사항이 비교적 낮아 가능한 기체 효과를 피할 수 있다는 것이다. 이 방법은 조작이 복잡하여 샘플 중의 모든 철 동위원소를 측정할 수 없다.

B. 참고 자료 및 데이터 표현 샘플의 철, 구리, 아연 동위원소 구성은 참조 재질에 대한 천분의 일 편차 또는 만분의 일 편차로 표시됩니다.

"암석 광물 분석" 제 4 권 자원 및 환경 조사 및 분석 기술

"암석 광물 분석" 제 4 권 자원 및 환경 조사 및 분석 기술

현재, 철 동위원소 국제 표준물질은 IRMM-0 14 이고, 구리 동위원소 표준물질은 SRM976 이다. 아연 동위 원소에 관해서는 엄격한 동위 원소로 구성된 표준 물질이 없으므로 다른 실험실에는 자체 내부 표준이 있으며 가장 일반적으로 사용되는 것은 "리옹 표준" 입니다. 리옹 표준은 JMC 에서 생산한 Zn 단일 원소 표준 용액으로 로트 번호는 3-0749L 입니다.

(5) 등 이위 간섭은 MC-ICPMS 를 사용하여 철, 구리, 아연 동위원소를 측정할 때 일련의 이위 간섭이 있을 수 있다 (표 87.29). 대략적으로 말하자면, 이러한 이위 간섭은 두 가지 범주로 나눌 수 있습니다. 하나는 54Cr+ 에 대한 54Fe+ 와 64Ni+ 에 대한 64Zn+ 에 대한 간섭과 같은 샘플 성분과 관련이 있습니다. 또 다른 하나는 [14n 40 ar]+ 간섭 54Fe+, [16o 40 ar]+ 간섭 56Fe+ 와 같은 테스트 방법과 관련이 있습니다. 샘플과 관련된 간섭은 화학정화 (당쇄한 등, 2006) 를 통해 해결할 수 있다. 당쇄한과 주, 2006) 하지만 테스트 방법 자체와 관련된 간섭은 근무조건을 변경하고 간섭 신호를 공제하여 극복해야 한다.

표 87.29 철, 구리 및 아연 동위 원소 측정의 잠재적 간섭 신호

A. 저해상도 모드에서 이소성 간섭 평가 대부분의 샘플의 경우 화학정화 후 가능한 간섭 원소를 효과적으로 제거하고 MC-ICPMS 가 철, 구리, 아연 동위원소 (당쇄한 등, 2006) 를 측정하는 요구 사항을 충족시킬 수 있습니다. 당쇄한과 주, 2006).

구리, 아연 동위원소 측정을 위해 화학정화 샘플에서 발생하는 이종체 간섭 신호는 매우 낮으며, 기기 품질 분별 보정을 사용하는 표준 샘플-샘플 교차법은 일부 간섭 신호를 상쇄할 수 있으며, 일반적으로 무시할 수 있다. Na 의 보편적인 존재로 인해 Cu 동위원소 측정에서 존재할 수 있는 Na 오염에 각별히 주의를 기울여야 하며, 시약 속 Na 의 함량을 자주 검사해야 한다는 점에 유의해야 한다. 정상 작동 조건에서 일반 23Na/63Cu < 0.0 1. Zn 동위원소를 측정할 때 화학순화한 시액은 64Zn+ 및 66Zn+ 에 대한 간섭 신호는 거의 없지만 67Zn+ 및 68Zn+ 에 대한 간섭이 있을 수 있습니다 ( 이 문제를 평가하는 효과적인 방법은 일정 농도의 Zn 용액을 표준 샘플로, 다른 농도의 Zn 이 포함된 용액을 측정하고, Zn 동위원소 구성 측정치를 농도에 따라 변화 (이시진 등, 2008) 하여 표준 샘플에 대한 시액 Zn 농도의 허용 변화 범위를 얻는 것이다. 질량이 67 과 68 인 간섭 신호는 무시하기 어려운 경우 66Zn/64Zn 의 비율만 보고할 수 있습니다.

구리와 아연 동위원소와 달리 저해상도 모드에서는 동소이형체가 철 동위원소 측정에 강한 간섭이 있다 (표 87.29). 간섭 신호의 강도를 상세히 평가하고, 일련의 조작을 통해 간섭 신호의 강도를 억제하고, 신호 건조 비율을 높여야 한다. 특히 이러한 작업에는 다음과 같은 측면이 포함됩니다. (1) 막 탈용 장치 샘플을 통해 용액에서 휘발성 성분을 제거하고 간섭 신호의 강도를 낮춥니다. ② 무선 주파수 출력 전력을 변경하십시오. 간섭 신호의 강도는 무선 주파수 전력의 변화에 따라 달라질 수 있다. 간섭 신호의 강도를 최소화하려면 저해상도 모드에서 작업할 때1100 ~1600W 에서 무선 주파수의 최적 출력 전력을 찾아야 합니다. ③ 기기의 감도를 낮추다. 이온 신호는 특별히 설계된 저감도 샘플링 콘을 통해 질량 분석기로 들어가 [40ar 14n]+, [40ar 16o]+ 및 [40ar/kloc-0]+을 효과적으로 억제할 수 있습니다 ④ 시험 용액의 농도를 증가시킨다. 기기 감도를 낮추는 동시에 시험액 농도를 높이고 신호 대 잡음비를 높여 간섭 신호의 영향을 줄입니다. ⑤ 간섭 신호를 공제한다. 위 작업 후 여전히 존재하는 간섭 신호의 크기를 평가하고 측정된 이온 신호에서 해당 간섭 신호를 뺍니다. ⑥ 시험 용액의 농도는 표준 시료의 농도와 일치한다. 앞서 언급한 바와 같이, 기기의 품질 판정 교정은 시험액과 표준 샘플의 교차법을 통해 이루어지며, Fe 동위원소 비율의 측정 결과는 시험액과 표준 샘플의 1/1000 편차로 표시됩니다 (예: 공식 (87.35) 과 (87.36). 따라서 이상적인 상태 (즉, 간섭 신호의 변동을 무시할 수 있음) 에서는 표준 샘플과 시액의 농도가 정확히 같으면 간섭 신호의 영향이 표준 샘플로 정규화되어 상쇄됩니다.

B. 고해상도 모드에서 이소성 간섭의 분리. 철 동위원소 측정의 주요 간섭 신호는 ArN+ 와 ArO+ 이온 (표 87.29) 이다. 엄밀히 말하면, 이 이온들과 그에 상응하는 Fe 동위원소 사이에는 약간의 질량 차이가 있다. 이러한 차이로 Fe 동위원소는 고해상도로 해당 ArN+ 및 ArO+ 이온과 효과적으로 분리될 수 있습니다. 그림 87.33 은 NuPlasmaHR 질량분석기가 고해상도 모드에서 다중 원자 간섭 신호와 테스트중인 신호를 분리하는 도식입니다. 왼쪽에 54, 56, 57 로 표시된 Fe 신호는 실제 시험액이고, 가운데 세 선의 겹치는 부분은 간섭 신호와 시험액 신호의 중첩이며 간섭 신호는 오른쪽에 있습니다. 방해받지 않는 Fe 신호를 취하면 시험액의 실제 Fe 신호를 얻을 수 있어 간섭을 효과적으로 제거할 수 있다.

그림 87.33 은 높은 해상도에서 간섭 피크에서 철 동위 원소를 분리합니다. 54Fe+, 56Fe+ 및 57Fe+ 스펙트럼의 오버레이.

낮은 해상도에 비해 기기가 고해상도 모드에서 실행될 때 신호 손실은 약 90% 입니다. 고해상도 모드에서 필요한 테스트 용액 농도는 저해상도 모드에서 일반 사출 콘을 사용하는 농도와 유사합니다.

(6) 매트릭스 효과 및 농도 매칭

표준 샘플-시액 교차법을 사용하여 기기의 품질 분별을 교정하는 전제는 오차 범위 내에서 기기와 표준 샘플에 대한 품질 분별이 동일하다는 것이다. 테스트 중 샘플과 표준 샘플의 화학 성분 차이로 인해 기기 품질 분별이 변경되는 경우 표준 샘플-샘플 교차법으로 수정된 데이터는 실제 값에서 벗어나 베이스 효과라고 합니다. MC-ICPMS 로 동위원소를 측정할 때 기체 효과는 주목할 만한 문제이다. 예를 들어, 철 동위원소를 측정할 때 정화 샘플의 알루미늄 함량이 철 함량의 2% 보다 크면 철 동위원소의 측정치가 실제 값 (주 등, 2008) 에서 벗어날 수 있습니다.

기체 효과의 또 다른 표현은 산도가 기기 품질 분류에 미치는 영향이다. 이진 등 (2008) 은 HNO3 매체에서 Cu, Zn 동위원소를 측정할 때 기기의 품질분별이 산도에 매우 민감하고 HCl 매체에서 산도의 영향이 훨씬 적다는 것을 발견했다.

기체 효과의 특수한 형태는 농도 효과입니다. 즉, 기기의 품질 분별은 용액 중 측정할 원소 농도의 영향을 받습니다. 주타르. (2002) Ti 동위원소 측정 방법을 연구할 때 이 현상이 처음 발견됐다. 추가 연구에 따르면 샘플 중 Fe 와 표준 샘플의 농도 편차는 65438 05% 이내 (주 등, 2008) 로 유지되어야 한다.

요약하면, MC-ICPMS 를 사용하여 철, 구리, 아연 등의 동위원소를 측정할 때 기체 효과와 테스트 중 일부 간섭 신호의 영향을 기준으로 합니다. , 샘플과 표준 샘플에서 테스트할 요소의 농도와 미디어의 산도를 일치시켜야 합니다. 그것들 사이의 허용 편차는 구체적인 기기와 작업 조건과 관련이 있을 수 있다. 따라서 철, 구리, 아연을 이식하는 방법은 관련 문제를 상세히 조사한 다음 사용 중인 기기에 허용된 산도와 샘플 농도 범위를 결정할 필요가 있다.

방법의 반복성

표준 샘플-샘플 교차법을 사용하여 기기 품질 분별을 교정할 때 철, 구리 및 아연 동위원소 테스트 결과의 장기 반복 (즉, 외부 정확도, 2SD) 은 일반적으로 원자당 품질의 0.05 보다 우수합니다.

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