힐라 수술은 어려운가요? 의사가 이 부위에서 간암 절제술을 시행할 수 있습니까?

수술 효과는 좋지만 일반적인 수술이 매우 어려운데, 임상에서 간 절제술로 대표되는 수술적 치료를 받을 수 있는 환자는 30% 미만이다. 수술 후 암 발생률이 매우 높으며, 종양 재발 후 환자의 치료도 상대적으로 어렵습니다. 게다가 비용도 더 높아집니다.

이제는 리카르틴을 통해 수명을 연장한 후 추가 치료 기회를 찾아보시는 것을 추천드립니다!

다음 내용은 참고사항입니다. p>

제4군의과대학이 독자적으로 간암 표적치료제를 개발했다

2007년 12월 17일 17:25:49 출처: Xinhuanet

Xinhuanet, Xi'an, 12월 17일 (서주화, 딩하이타오 기자) 기자는 17일 제4군의과대학에서 간암 치료에 특화된 항체표적약물을 독자적으로 개발했다는 ​​소식을 접했다. - 요오드[131Ⅰ] 메툭시맙주사제(리툭시맙주사제) .카틴).

이 약은 4군 의과대학 세포공학연구센터 소장 천즈난 교수 연구팀이 20년의 개발 끝에 개발한 것이다. 임상 전문가들에 따르면 리카틴은 단편 항체 제조 기술의 문제점을 최초로 해결해 표적 벡터가 암 조직에 쉽게 침투해 들어가도록 하는 동시에 항체 면역반응을 일으키는 단점도 해결했다. 다양한 단계의 간암에 대한 1차 치료제로 사용하거나 방사선요법 및 화학요법 약물과 병용제로 사용할 수 있다.

세계보건기구(WHO)의 연간 건강 보고서에 따르면 전 세계적으로 매년 62만명이 간암으로 사망하고 있다.

/newscenter/2007-12/17/content_7268261.htm

기사 제목 중재 수술 후 간암

기사 내용 안녕하세요, 의사 선생님! 이제 3번의 중재 시술 후 AFP가 1000에서 9로 떨어졌습니다. 간 기능은 좋으며 ALT는 58, AST51, 단백질은 모두 정상입니다. 좀 어둡고 모공이 좀 큰 것 같아요. 간 해독 기능이 잘 안 되는 것 같아요. GGT와 ALP를 줄이는 방법은 없나요?

댓글에 답해주세요. 안녕하세요. 간암학회 전문가 여러분께서 학술대회 참석차 부재중이라 이제서야 답변을 하게 되어 정말 죄송합니다. 우리 병원에서 리카르틴을 받았는지 모르겠습니다. 그렇다면 귀하의 아버지의 의료 기록을 불러와 구체적인 상황에 따라 답변을 드릴 수 있습니까?

출판자 상담 게재일 2008-3-14

------------중국 인민해방군 제458의료병원 홈페이지에서 재인쇄( Guangdong)/index.asp

안타깝게도 광저우에서 일하는 내 사촌이 리카르틴을 복용하지 못하고 작년 6월 간암으로 무자비하게 사망했습니다. 이로 인해 그의 가족과 우리 부족은 매우 슬펐습니다. 그는 또한 온건한 공무원이고 우리의 자존심입니다. 귀하의 병원 정보에 따르면, 귀하의 병원에서 Licartin을 사용한 첫 번째 환자는 생후 6개월 이상이어야 합니다. 현재 상태는 어떻습니까? 그들 중 살아남은 사람은 몇 명입니까? 생존율은 얼마나 되나요? 두 번째 주사를 맞은 사람이 있나요? 기대하고 계시는 환자분들께 리카르틴의 진정한 효능을 하루빨리 알려주시길 진심으로 바라겠습니다! 감사해요!

댓글 답변 안녕하세요, 일반적인 상황에서 간암 진단을 받은 환자의 평균 생존 기간은 4.2개월입니다. 리카르틴을 투여받은 환자의 평균 생존 기간은 19개월 이상입니다. 우리 센터에서는 Licartin을 사용하여 80명 이상의 간암 환자를 치료했으며, 유효율은 60% 이상입니다. 리카르틴은 1~6회 주사가 가능하다. 지금까지 우리 센터에서는 10명 이상이 2차 주사를 맞았고, 5명의 환자가 3차 주사를 맞았다. 전통적인 화학요법 약물과 비교하여 리카르틴은 간헐적인 일시적인 미열과 발진을 제외하고는 기본적으로 부작용이 없습니다. 더 높은 보안.

게시자: jyx 2008년 3-4일 출판

------------중국 인민해방군 제458병원 홈페이지에서 재게시됨(in Guangdong)/index .asp

세계 최초의 원발성 간암 치료를 위한 단일클론 항체 지향 약물이자 완전한 지적 재산권을 보유한 항체 약물 - 리카르틴

이중 효과 하나: 미국 턱시맙은 간암 세포 항원 Hab18G/CD147을 차단하고 확산과 전이를 억제합니다

요오드[131I]는 베타선을 방출하여 간암 세포를 죽입니다

------- ---- -----Chengdu Huashen Biotechnology Co., Ltd.에서 재인쇄

세계 최초의 원발성 간암 치료용 단일클론 항체 약물인 리카틴

인민해방군 제1군 제4군 의과대학이 요오드[131I] 메툭시맙 주사 프로젝트 리카르틴을 개발하는데 20년이 걸렸다. 국가 '8차 5개년 계획', '9차 5개년 계획', '제9차 5개년 계획', 제10차 5개년 계획', 국가 863 계획, 국가 1035 중공업화 프로젝트 자금 지원, 1998년 군사 과학 기술 진보상 1등상, '9차 5개년 계획'의 뛰어난 과학 기술 성과 " 국가중점과학기술사업, 2001년 국가중점연구사업 우수공로상, 2005년 국가과학기술진보상 2위 수상. .

이 제품은 메툭시맙 단편을 유도 운반체로 창의적으로 활용해 방사성 핵종 131I를 간암 부위에 선택적으로, 표적적으로 운반하고, 방출되는 B-선을 이용해 암세포를 효과적으로 사멸시킨다. 인체의 다른 장기에 방사성 약물을 주입하여 '인류 암의 왕'인 간암에 대한 임상 적용 가치가 높은 새로운 치료법을 제시합니다.

이 제품 기술은 다수의 국제 및 국내 특허를 신청 및 획득했습니다.

이 프로젝트는 기본 건설을 완료하고 생산 라이센스 및 생산 승인을 얻었으며 최근에 완료되었습니다. GMP 인증신청서입니다.

요오드[131I] 메툭시맙 주사제의 임상 적용 과정:

간암 환자 - 채취한 혈액 샘플 - 메툭시맙 배양을 위해 Huashen Company에 전송 - 환자용 제제 사용량 측정 - 항공 운송 12시간 내 항체 - 베이징(중국원자력연구소) 표지용 방사성핵종 131I 합성 - 24시간 내 환자 병원으로 전달 - 12시간 내 환자에게 주사

메툭시맙 항주사 치료 과정 소개 :

메툭시맙 주사 2회 주사가 1치료, 1년이 1치료로 구성됩니다.

메툭시맙 주사의 치료 효과:

국가식품의약품안전청의 메툭시맙 주사 3상 임상시험 보고서에 따르면 3상 임상시험에 참여한 인원은 100명이었다.

효과 1: 모든 환자에게 메툭시맙 주사를 투여한 후, 신체적 통증이 현저히 감소하였고, 삶의 질과 의식이 크게 향상되었다.

효과 2: 해당 임상시험에서 메툭시맙 주사를 맞은 환자의 악성 종양이 6~16cm에서 2~4cm로 크게 줄어들어 환자에게 적합한 수술 방법을 제공했다.

치료, 새로운 조건을 만들어 환자의 생존 확률을 크게 향상시킵니다.

효과 3: 메툭시맙 주사를 맞은 환자들은 암세포 전이 징후가 전혀 발견되지 않았습니다.

결과 4: 2004년 투약을 중단한 뒤 암세포가 완전히 사라진 환자는 2명, 생존자는 28명, 실종자(병원과 연락 두절)는 38명, 사망한 사람은 38명이다. 일반적으로 수명은 10개월 이상 연장됩니다. 그때도 메툭시맙 주사치료를 계속할 수 있다면 분명 수명이 연장될 것이다(국립의료검사국의 승인 없이는 계속 사용할 수 없다).

기대 이상의 효능

저희 조사에 따르면 당사가 2007년에 판매한 소량의 리카르틴 제품(주사제 ​​100회 이상)은 기본적으로 간암치료제였습니다.

모든 방법이 실패하고 절망에 빠진 환자들이 사용했는데, 지금까지 그 효능이 기대 이상이었고, 일부 병원에서는 사용 중 암세포 전이에 특히 효과가 있다는 사실도 밝혀냈다.

리카르틴의 연구개발과 1상 임상시험은 제4군의과대학에서 완료했고, 2, 3상 임상시험은 화신그룹에서 완료했다

2년 이상이 걸렸습니다. 103건의 임상 사례가 있었습니다. 리카르틴 임상시험 결과, 원발성 간암 환자 103명을 대상으로 2주기(리카르틴 2튜브) 치료 후 증상이 유의하게 호전된 것으로 나타났다.

차트 1 리카르틴 임상 데이터

임상 반응률(CR+PR) 8.22

임상 유효율(CR PR MR) 27.40

임상적 통제율(CR PR MR SD) 86.30

중앙 생존 기간 19개월

18개월 생존율 51.98

연구 보고서에서 재인쇄

간암의 중재적 치료를 위한 방사성 핵종 표적 약물의 적용

우리의 산둥 뉴스 최근 산둥성 병원 위장병학과의 장춘칭(Zhang Chunqing) 교수와 장준용(Zhang Junyong) 부교수는 핵의학과장 Liu Chunyu 교수의 도움으로 진행성 간암 환자에게 간암에 대한 '유도 핵폭탄' 중재 치료를 성공적으로 수행하여 놀라운 결과를 얻었습니다.

최소침습 중재수술을 받은 환자는 중년 남성으로, 두 달 전 오른쪽 상복부 불편감으로 내원하여 진단을 받았습니다. 환자는 간문맥 및 복부 림프절 전이를 동반한 종괴 직경 약 10cm의 거대 간암으로 수술적 절제 가능성은 없었다. 진단 후 전문가팀은 전통적인 중재적 색전술 치료를 실시했고, CT 검사 결과 일부 종양이 여전히 남아 있는 것으로 나타났다. 전문가 그룹은 중재적 수술 이후 간암이 재발했다고 판단해 여러 과들과 거듭 협의 끝에 중재적 치료를 위해 방사성핵종 표적치료제를 사용하기로 결정했다. 수술은 Zhang Chunqing 교수와 Zhang Junyong 부교수가 집도했습니다. 수술이 시작된 후 환자의 사타구니에 0.5 cm 정도의 작은 절개를 하고 카테터를 간암의 혈액 공급 혈관으로 보낸 후 간암 특이적 항체가 표지된 방사성 동위원소 131I를 주입합니다. 간암 조직을 카테터를 통해 특별히 간암 세포를 죽이는 것입니다. 중재적 수술은 순조롭게 진행되었고 환자는 수술 후 잘 회복되었습니다. 퇴원 15일 후 ECT를 검토한 결과, 환자의 간에는 여전히 동위원소 약물이 침착되어 있는 것으로 나타났습니다. 중재적 치료는 환자의 복통 및 팽만감 등의 부작용이 사라졌으며, 삶의 질과 전반적인 상태가 잘 회복되었습니다.

장춘칭(Zhang Chunqing) 교수에 따르면 소위 '유도 핵폭탄' 중재적 치료는 표적 약물의 간에 대한 높은 친화력을 활용해 원발성 간암 치료에 방사성 핵종 표적 약물을 적용하는 것이다. , 131I는 선택적으로 간암 조직으로 이동하고, 131I는 고에너지 베타선을 방출하여 정상 조직에 손상을 주지 않고 근거리에서 종양 세포를 오랫동안 사멸시킵니다. 이 방법을 사용하여 치료하면 약물이 간암 조직에 특이적으로 침착되며 신체의 다른 기관에 방사성 약물이 축적되지 않으며 기존 화학 요법에 비해 부작용이 적습니다. 방사성 핵종 표적 약물의 임상 적용은 산둥성 간암의 중재적 치료에서 또 다른 공백을 메웠습니다.

장춘칭 교수는 간암은 서서히 발병하기 때문에 한번 발견하면 수술 기회를 놓치는 경우가 많기 때문에 간암의 수술적 절제율은 15%도 채 안 된다고 강조했다. 수술 후 재발율이 높고 전이율이 높은 등의 문제가 있습니다. 수술적으로 절제할 수 없는 환자에 대해 흔히 사용되는 임상 치료 방법은 간암의 혈액 공급 혈관에 국소적으로 화학요법 약물을 주입하고 간암의 혈액 공급 혈관을 색전시켜 사망 목적을 달성하는 중재적 화학색전술(interventional chemoembolization)이다. 암세포. 그러나 전체적인 효능은 미흡하고 부작용도 심각하다. 현재 중등도 및 진행성 간암의 자연 생존 기간은 3~6개월에 불과하다. 이 방법의 성공적인 적용은 간암의 중재적 치료를 위한 새로운 길을 열었습니다.

(가오궈치)

신청 부서

1. 쓰촨대학교 서중국병원 쓰촨암병원

2. 산둥성 암병원, 산둥병원

3. 복건성 복건성 암병원

4. 후난성 인민병원, 후난성 암병원, 중남대학교 후난성 제2병원

5 , 상하이 상하이 중산병원, 통지대학 부속 상하이 제10인민병원

6. 시안 탕두 병원, 시안교통대학 제1부속병원, 제4군 의과대학 산시성 암병원

8. 광둥성 중국인민해방군 제458병원 대원 80여 명

9. 베이징 중국 원자력 산업 401호 병원

10 , 랴오닝성 중국 의과대학 부속 성징병원