유전자의 역사

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2 1 세기 하이테크 발전의 핫스팟 중 하나는 현대 생명기술의 유전자 공학이다. 유전자 공학은 좁고 넓은 의미의 구분이 있다. 좁은 유전자 공학은 바로 유전자 공학이다. 넓은 의미의 유전공학은 생물의 유전적 특성을 바꿀 수 있는 모든 기술을 가리킨다. 유전 공학은 1970 년대에 시작되었다. 첫째, 분자 생물학자들은 유전 물질인 DNA (디옥시리보 핵산) 의 분할과 접합 기술을 연구하고 파악한 후 모든 측면에 적용했다. 이 기술을 통해 세균은 인슐린과 인체 성장 호르몬을 생산하고 젖소의 우유 생산량을 높이며 병충해에 저항하는 특수 유전자를 감자 옥수수 면화 등 작물에 주입할 수 있다. 최근 몇 년 동안 의학계는 사망할 수 있는 몇 가지 효소 결핍증 (몇 가지 유전병) 을 치료하여 거의 매주 특정 질병을 일으키는 유전자를 찾을 수 있다. 생명기술은 어지러운 속도와 믿을 수 없는 방식으로 세상을 변화시키고 있다. 1996 으로 노벨상을 수상한 라이스 대학의 화학자인 로버트 콜은 "이 세기는 물리학과 화학의 세기이지만 다음 세기는 생물학의 세기가 될 것" 이라고 말했다.

인지유전자

외원 유전 물질을 수용체 생물에 인공적으로 옮겨 유전자 공학이라는 새로운 유전 특성을 얻다. 유전공학은 분자수준의 유전자공학으로, 서로 다른 생물의 유전자 (목적유전자라고 함) 와 자율복제 능력을 가진 전달체 DNA 를 체외에서 수동으로 연결하고 새로운 재조합 DNA 를 구축한 다음 수용체 생물의 체내에 보내어 번식과 표현을 함으로써 유전물질과 형질의 이동과 재구성을 실현하는 것을 말한다. 일반적인 유전 공학과 구별하기 위해 현재 유전자 공학이라는 용어가 보편적으로 사용되고 있는데, 이를 유전자 조작, 유전자 복제와 증식, 재조합 DNA 기술이라고도 한다. 유전공학의 주요 절차로는 목적유전자 획득, 전달체의 선택, 제한적인 내체효소 및 기타 효소 시스템의 선택, 체외 재조합체의 구성과 변환, 수용체 세포에서 목적유전자의 증식과 표현이 있다.

도대체' 유전자' 란 무엇인가?

지금 우리가 흔히 볼 수 있는' 유전자' 라는 단어는 바로' 유전자' 에서 음역한 것이다. 유전자는 원래 유전자라고 불렸는데, 이 개념은 유래가 오래되었다. 예를 들어 스펜서 (Spanser) 의 "생리 단위", 다윈의 "미세 싹", Weisman 의 "고정자" 는 세대 간 형질의 유전 적 메커니즘을 설명하려는 초기 유전 적 요인에 대한 가설이다.

1865 년, 전 오스트리아 가톨릭 신부, 유전학자 존 그레고르 멘델 (1822- 1884) 은 생식 세포 성숙 과정에서 유전자에 대한 개념과 두 가지 유전 법칙을 요약했다. 그는 유전학의 원리를 발견하고 분리와 자유조합의 법칙을 총결하여 유전학을 위한 수학적 기초를 제공하고 멘델 학파를 창설하여' 유전학의 아버지' 가 되었다.

"유전자" 는 덴마크 식물학자, 유전학자 위 존슨 1909 가 멘델의' 유전자' 개념을 표현하기 위해 처음 제기됐다. 19 10 부터 1930 년대까지 미국인 토마스 헌트 몰간 (1866- 1945)

그러나, 그 당시, 사람들은 유전자가 무엇인지 아직 파악하지 못했다. 1940 년대 이후 유전학의 연구는 점차 분자 수준으로 올라갔다. 1940 년대와 1960 년대에 많은 과학자들의 실험 연구를 통해 유전자의 화학적 구성은 주로 DNA 로 확인되었으며, DNA 의 이중 나선 구조와 DNA 이중 가닥 사이의 염기상보성의 원리를 분명히 했다. 이후 연구에서 사람들은' 유전자' 와 유전자에서의 역할에 대해 점점 더 잘 이해하게 되었다.

유전자는 유전적 효과를 지닌 DNA 분자 단편으로 염색체에 존재하며 염색체에 선형적으로 배열되어 있다. 유전자는 복제를 통해 다음 세대에게 유전 정보를 전달할 수 있을 뿐만 아니라 유전자 정보를 표현할 수 있습니다. 즉, 유전자 정보는 단백질의 분자 구조에 어느 정도 반영되어 후손들이 부모와 비슷한 특성을 나타낼 수 있도록 합니다.

유전학 연구에 따르면, 일반적으로 염색체에는 DNA 이중 나선이 하나만 들어 있는 것으로 여겨진다. 염색체가 두 개의 염색 분체로 분열되면 각 염색 분체는 DNA 이중 나선을 포함합니다. 그러나 염색체의 폭은 DNA 쌍사슬의 폭보다 훨씬 크며 염색체의 길이는 DNA 쌍사슬의 길이보다 훨씬 짧다. 통계에 따르면, 인간 염색체의 총 길이는 0.5 밀리미터 미만이고 DNA 분자의 총 길이는 수 미터에 달할 수 있으므로 염색체의 이중 가닥 DNA 는 항상 왜곡되어 고도로 구부러져 있습니다.

염색체에서 고도로 곱슬한 DNA 분자는 매우 긴 쌍사슬이며, 가장 짧은 DNA 분자도 약 4000 개의 뉴클레오티드 쌍을 함유하고 있으며, 가장 긴 것은 약 40 억 개를 함유하고 있다. DNA 분자는 일반적으로 서로 겹치지 않고 각각 약 500 ~ 6000 개의 뉴클레오티드 쌍을 가진 여러 조각의 집합으로 볼 수 있습니다. 이런 단편은 바로 유전자이다.

그렇다면 유전자의 내부 구조는 무엇이며 과학자들은 어떻게 결정합니까?

사실, 유전학 발전 초기에' 유전자' 는 단지 논리적 추리의 개념일 뿐, 증명된 물질과 구조가 아니다. 1930 년대에는 유전자가 염색체에 직선으로 배열되어 있다는 것이 증명되었기 때문에 사람들은 유전자를 염색체의 유전 단위로 여겼다. 분자 유전학이 발달하면서 Watson 과 Crick 은 1953 에서 DNA 의 이중 나선 구조를 제기한 후 유전자가 DNA 의 단편으로 인식되고 유전자의 화학적 성질이 확인되었다. 대부분의 생물의 유전자는 DNA 로 이루어져 있으며, DNA 는 염색체의 주요 화학 성분이다. 대부분의 진핵 세포의 DNA 는 쌍사슬 다뉴클레오티드와 단일 사슬로 이루어져 있다. 각 DNA 사슬은 인산이 에스테르 결합을 통해 많은 단일 뉴클레오티드로 연결되어 있습니다. 하지만 이 두 체인은 염기 성분의 보완 규칙에 따라 쌍으로 결합되는데, 아데닌 (A) 과 흉선 (T) 은 두 개의 수소 결합으로 연결되어 있고, 구아닌 (G) 과 시토신 (C) 은 세 개의 수소 결합으로 연결되어 이중 나선 사다리꼴 구조를 형성하므로 DNA 이중 나선이라고 합니다. 1960 년대에 벤츠는 유전자가 어느 정도의 내부 구조를 가지고 있다고 제안하였으며, 세 가지 단위 즉 돌연변이, 트랜스포존, 순반식으로 나눌 수 있다. DNA 분자의 염기 변화는 유전자 돌연변이를 일으킬 수 있기 때문에 돌연변이로 간주될 수 있다. 두 염기 간에 교환이 가능하여 하나의 교환체로 간주될 수 있다. 순반자는 특정 기능을 가진 뉴클레오티드 서열이며, 기능 단위인 유전자는 순반자여야 한다. 따라서 분자 수준에서 유전자는 DNA 분자의 한 부분으로, 변환과 번역을 통해 완전한 폴리펩티드 사슬을 합성할 수 있다. 하지만 최근 연구를 통해 과학자들은 이 결론이 포괄적이지 않다고 생각한다. 일부 유전자는 RNA 전사 후 단백질로 번역되지 않기 때문이다. 또한 유전자 조작과 같은 유전자 종류도 있는데, 여기에는 전사 산물도 번역물도 없고 단지 유전자 활동을 통제하고 조작하는 것일 뿐이다. (윌리엄 셰익스피어, 오셀로, 유전자명언) 특히 최근 몇 년 동안 과학자들은 DNA 분자에 상당히 많은 조각이 있다는 것을 발견했지만, 단지 일부 염기의 간단한 반복일 뿐이다. 유전 정보가 없는 이 염기조각은 진핵생물에서 50% 이상 커질 수 있다. 현재, DNA 분자에서 이러한 중복 염기 조각의 기능은 아직 완전히 명확하지 않다. 어떤 사람들은 그것이 특정 유전자 활동을 조절하고 염색체 구조를 안정시키는 기능을 가지고 있을지도 모른다고 추측하는데, 그 실제 기능은 아직 연구해야 한다. 따라서 현재 일부 유전학자들은 유전자가 DNA 분자에 특정 기능 (또는 특정 유전 효과) 을 가진 뉴클레오티드 서열로 여겨져야 한다고 생각한다.

유전자의 구조는 다음과 같은 특징을 가지고 있다.

1) 유전자는 구조단위이므로 교환으로 분리할 수 없다. 교환은 유전자 사이에서만 발생할 수 있고, 유전자 사이에서는 발생할 수 없다. 2) 유전자는 돌연변이 단위이다. 하나의 유전자는 한 대립 유전자 형태에서 다른 유전자로 변할 수 있지만, 유전자 내부에는 더 작은 단위가 변할 수 없다. 3) 유전자는 특정 표현형 효과, 유전자의 일부를 생산할 수 있는 작용단위이며, 있다면 효과가 없다. 4) 염색체는 유전자의 운반체이다. 염색체의 존재는 등위 유전자를 규칙적으로 분리할 수 있게 하고, 비 등위 유전자는 서로 재구성할 수 있게 한다.

유전자의 기능

유전자는 유전적 특성을 제어하고 활성을 조절하는 기능을 가지고 있다. 유전자는 복제를 통해 유전 정보를 다음 세대에게 전달하고 효소의 합성을 제어함으로써 대사 과정을 제어함으로써 생물의 개인적 형질의 표현을 통제한다. 유전자는 또한 구조단백질의 구성을 제어함으로써 생물학적 성질을 직접 통제할 수 있다.

생물체세포의 DNA 분자에는 많은 유전자가 있지만, 모든 유전자의 모든 특징이 나타나는 것은 아니다. 근육 세포, 간세포, 뼈 세포, 신경 세포, 적혈구, 위 점막 세포 등 같은 인체의 다른 조직의 세포도 같은 수정란에서 발육하여 분화되었다. 그들의 세포 모양은 모두 다르다. 왜 그럴까요? 핵의 유전자가 세포의 생명에서 항상 활발한 것은 아니라는 사실이 증명되었다. 그들 중 일부는 전사 상태, 즉 활성 상태에 있다. 이때 유전자는 켜져 있고, 어떤 것은 비전사 상태에 있다. 즉, 유전자는 꺼져 있다. 생물의 발육 단계에 따라 유전자 활동은 다르며, 유전자 활동에는 엄격한 절차가 있다. 유전자 활동의 엄격한 절차는 수명 주기 안정성의 기초이다. 다른 생물은 세포 내 유전자의 독특한 활성 조절로 인해 다른 형태 특징을 나타낸다.

그렇다면 유전자는 어떻게 특성을 결정합니까?

생물의 모든 유전적 성질은 유전자에 의해 제어되지만, 유전자는 성질과 같지 않다. 유전자형에서 표현형 (성질) 까지 일련의 발전 과정이 필요하다. 유전자가 생물학적 특성을 통제하는 방법에는 크게 두 가지가 있다. 하나는 효소의 합성을 제어함으로써 생물학적 특성을 조절하는 것이다. 이는 유전자가 통제하는 생물학적 특성이 일련의 대사 과정을 거쳐야 하고 대사 과정의 각 단계는 효소의 촉매와 불가분의 관계에 있기 때문에 유전자는 효소의 합성을 제어함으로써 대사 과정을 제어하여 개별 특성의 표현을 제어하기 때문이다. 또 다른 방법은 유전자가 구조 단백질의 구성을 제어함으로써 유기체의 모양을 직접 통제하는 것이다. 단백질 폴리펩티드 사슬의 아미노산 서열은 유전자에 의해 조절된다. 단백질을 통제하는 유전자에서 DNA 의 염기가 변하면 메신저 RNA 의 해당 염기가 변경되어 단백질의 구조적 변이를 초래한다.

게다가, 유전적 성질의 표현은 내부 유전자에 의해 제어될 뿐만 아니라, 외부 꽃줄기 조건의 제약을 받는다. 따라서, 다른 유전자형을 가진 개체는 다른 환경 조건에서 다른 표현형을 생성합니다. 심지어 같은 유전자형을 가진 개인도 다른 환경 조건에서 다른 표현형을 생성합니다. 즉, 표현형은 유전자형과 환경 상호 작용의 결과이다.

세계 생명 공학 발전의 새로운 추세

유전자 치료

인류가 유전자 연구에 대한 심층적인 연구가 진행됨에 따라, 많은 질병이 모두 유전자 구조 및 기능의 변화로 인해 발생한다는 것을 발견하였다. 과학자들은 결함 유전자를 발견할 뿐만 아니라 진단, 복구, 치료, 예방 방법도 파악할 수 있는데, 이것이 생명공학 발전의 최전선이다. 이 성과는 인류의 건강과 생활에 헤아릴 수 없는 이득을 가져다 줄 것이다.

유전자 치료란 유전자 공학 기술을 이용하여 정상 유전자를 질병 환자의 세포로 옮겨 병든 유전자를 교체하여 누락된 산물을 표현하거나 비정상적인 표현의 유전자를 폐쇄하거나 줄임으로써 특정 유전성 질병을 치료하는 목적을 달성하는 것을 말한다. (존 F. 케네디, 유전공학, 유전공학, 유전공학, 유전공학, 유전공학, 유전공학, 유전공학, 유전공학, 유전공학, 유전공학) 현재 6500 여 종의 유전병이 발견되었는데, 그중 약 3000 종은 단일 유전자 결함으로 인해 발생한다. 따라서 유전병은 유전자 치료의 주요 대상이다.

1990 은 미국에서 첫 유전자 치료를 받았다. 당시 4 세와 9 세 소녀 두 명이 체내에 아데노신 탈암모니아 효소가 부족해 심각한 연합 면역 결핍을 앓았다. 과학자들은 그것들을 유전자 치료했고, 성공을 거두었다. 이 획기적인 작업은 유전자 치료가 실험 연구에서 임상 실험으로의 전환을 상징한다. 199 1 년, 우리나라 최초의 혈우병 B 유전자 치료 임상실험도 성공했다.

유전자 치료의 최신 발전은 유전자 총 기술이 곧 유전자 치료에 사용될 것이라는 것이다. 이 방법은 개선된 유전자 총 기술을 통해 특정 DNA 를 쥐의 근육, 간, 비장, 장, 피부에 도입하여 성공적으로 표현하는 것이다. 이 성공은 미래의 사람들이 유전자 총을 이용하여 전통 백신 접종이 아닌 인체의 특정 부위로 약물을 수송하고 유전자 총 기술을 이용하여 유전성 질병을 치료할 수 있다는 것을 예고하고 있다. 현재 과학자들은 태아 유전자 요법을 연구하고 있다. 현재의 실험 효능이 더 입증되면 태아 유전자 치료를 다른 유전병으로 확장해 유전병 신생아의 출생을 막고 후손의 건강 수준을 근본적으로 높일 수 있다.

유전 공학 약물 연구

유전 공학 약물은 재조합 DNA 의 발현 산물이다. 넓은 의미에서, 약물 생산 과정에서 유전자 공학과 관련된 어떤 것이든 유전자 공학 약이 될 수 있다. 이 분야의 연구는 매우 매력적인 전망을 가지고 있다.

유전공학약품의 개발은 인슐린, 인성장호르몬, 적혈구 생성소 등 단백질약품의 분자단백질에서 더 작은 분자를 찾는 단백질약으로 바뀌었다. 이는 단백질의 분자가 일반적으로 비교적 커서 세포막을 통과하기가 쉽지 않아 약리작용에 영향을 미치기 때문이다. 소분자 약물은 이 방면에서 우세가 뚜렷하기 때문이다. 한편, 질병 치료에 대한 생각은 단순한 약물 치료에서 유전자 공학 기술이나 유전자 자체를 치료 수단으로 이용하는 것으로 확대됐다.

자, 주목해야 할 또 다른 문제가 있습니다. 과거에 정복되었던 많은 전염병이 세균의 내성으로 인해 다시 돌아오고 있다는 것입니다. 그중에서 가장 주목할 만한 것은 폐결핵이다. 세계보건기구 (WHO) 에 따르면 이미 세계적인 결핵 위기가 발생했다. 소멸될 결핵이 다시 살아나 다종 내약 결핵이 나타났다. 전 세계적으로 654 억 38+0 억 722 만명이 결핵에 감염되어 매년 신규 결핵 환자 900 만명, 약 300 만명이 결핵으로 사망하는 것으로 집계됐다. 이는 654.38+00 초마다 1 명이 결핵으로 사망하는 것과 같다. 과학자들은 또한 앞으로 수백 명이 세균성 질병에 감염될 경우 치료할 약이 없을 것이며, 바이러스성 질병이 점점 더 많아지면서 예방할 수 없을 것이라고 지적했다. 그러나 동시에 과학자들은 대응방법을 탐구하고 있다. 그들은 인체, 곤충, 식물 씨앗에서 작은 분자 항균 펩타이드를 발견했다. 분자량이 4000 개도 안 되고 아미노산이 30 여 개밖에 없다. 병원미생물을 죽이는 생명력을 가지고 있어 세균, 세균, 곰팡이 등 병원미생물을 죽일 수 있어 차세대' 슈퍼 항생제' 가 될 수 있다. 그것으로 새로운 항생제를 개발하는 것 외에도, 이 작은 분자 텅스텐은 농업에도 사용되어 항병 작물의 새로운 품종을 재배할 수 있다.

농작물의 새로운 품종 재배를 가속화하다

과학자들은 유전자 공학 기술을 이용하여 작물을 개량하는 방면에서 큰 진전을 이루었고, 새로운 녹색 혁명이 곧 도래할 것이다. 이 새로운 녹색 혁명의 두드러진 특징 중 하나는 생명기술, 농업, 식품, 의약업이 융합될 것이라는 것이다.

1950 년대와 1960 년대에는 잡교 품종의 보급으로 화학비료 사용량이 증가하고 관개 면적이 확대되어 농작물 생산량이 두 배로 늘어났다. 바로 모두가' 녹색혁명' 이라고 부르는 것이다. 그러나, 일부 연구원들은 이러한 방법들이 작물 생산량을 더욱 크게 늘리기는 어렵다고 생각한다.

유전자 기술의 돌파로 과학자들은 전통 육종 전문가가 상상할 수 없는 방식으로 작물을 개량할 수 있게 되었다. 예를 들어, 유전자 기술은 작물이 스스로 농약을 방출하거나, 밭이나 염분 토양에 작물을 재배하거나, 더 영양가 있는 음식을 생산할 수 있게 해 줍니다. 과학자들은 여전히 백신을 생산할 수 있는 작물과 질병을 예방할 수 있는 식품을 개발하고 있다.

유전자 기술도 신작물 품종 개발 시간을 크게 단축시켰다. 전통적인 육종 방법으로 새로운 식물 품종을 재배하는 데는 7 ~ 8 년이 걸린다. 유전자 공학 기술을 통해 연구원들은 어떤 유전자라도 식물에 주입할 수 있게 되어 새로운 농작물 품종을 재배할 수 있게 되어 시간이 절반으로 단축되었다.

첫 유전공학 작물 품종은 5 년 전에야 시장에 진출했지만, 올해 미국에서 재배한 옥수수, 콩, 면화 중 절반은 유전공학으로 재배한 씨앗을 사용한다. 향후 5 년간 미국 유전자 변형 농산물과 식품의 시장 규모는 올해 40 억 달러에서 200 억 달러로, 20 년 후에는 750 억 달러로 확대될 것으로 예상된다. 일부 전문가들은 "다음 세기 초에는 미국의 모든 음식에 약간의 유전자 공학이 포함될 가능성이 높다" 고 예측했다.

많은 사람들, 특히 유럽 국가의 소비자들은 유전자 조작 농산물에 대해 의구심을 갖고 있지만, 전문가들은 유전자 공학을 통해 농작물을 개량하는 것이 필수적이라고 지적한다. 이는 주로 세계 인구의 압력이 커지고 있기 때문이다. 전문가들은 앞으로 40 년 동안 전 세계 인구가 지금보다 절반으로 증가할 것으로 예상하므로 식량 생산량이 75% 증가할 것으로 전망했다. 또 인구 고령화가 의료시스템에 점점 더 큰 압력을 가하고 있기 때문에 인체 건강을 증진시킬 수 있는 식품을 개발할 필요가 있다.

새로운 작물 품종 재배를 가속화하는 것도 제 3 세계 개발도상국의 생명기술 발전의 공동 목표이다. 우리나라 농업 생명기술의 연구와 응용은 이미 광범위하게 전개되어 뚜렷한 효과를 거두었다.

분자 진화 공학 연구.

분자 진화 공학은 단백질 공학에 이어 3 세대 유전자 공학이다. 시험관에서 핵산 위주의 다분자 시스템에 선택 압력을 가하여 자연계에서 생물의 진화를 시뮬레이션하여 새로운 유전자와 새로운 단백질을 만드는 목적을 달성한다.

이를 위해서는 증폭, 돌연변이 및 선택의 세 단계가 필요합니다. 증폭은 추출된 유전 정보 DNA 단편의 대량 복사본을 얻기 위한 것이다. 돌연변이는 유전자 수준에서 압력을 가해 DNA 조각의 염기가 돌연변이를 일으켜 선택과 진화를 위한 원자재를 제공한다. 선택은 표현형 수준에서 적자생존과 탈락을 통해 부적응자를 통해 변이를 고정한다는 것이다. 이 세 가지 과정은 밀접하게 연결되어 있어 없어서는 안 된다.

현재 과학자들은 이 방법을 이용하여 시험관에서 방향 진화를 통해 트롬빈 활성화를 억제할 수 있는 DNA 분자를 얻었다. 이 DNA 는 항응고작용이 있어 혈전을 녹이는 단백질 약물을 대신해 심근경색, 뇌혈전 등의 질병을 치료할 수 있다.

중국 유전자 연구의 성과

인간 게놈의 모든 유전 정보를 해독하기 위한 과학 연구는 현재 국제 생물의학계가 공략하고 있는 최전선 과제 중 하나이다. 이 연구에서 가장 주목받는 것은 인간 질병 관련 유전자와 중요한 생물학적 기능을 가진 유전자를 복제, 분리 및 감정해 관련 질병 유전자 치료의 가능성과 생물제품의 생산권을 얻는 것이라고 소개했다.

인간 게놈 프로젝트는 국가' 863' 하이테크 계획의 중요한 부분이다. 의학적으로 인간 유전자는 인간 질병과 관련이 있다. 일단 유전자와 질병의 구체적인 관계가 밝혀지면 사람들은 질병에 대한 유전자 약물을 만들 수 있어 인간의 건강과 장수에 큰 영향을 미칠 수 있다. 소개된 바에 따르면, 인간 유전자 샘플의 총수는 약 65438+ 만 개로, 이미 발견되어 서열을 해독한 약 8000 개이다.

최근 몇 년 동안 중국은 인간 게놈 연구를 중요하게 생각합니다. 국가자연과학기금,' 863 계획' 및 지방정부의 지원으로 베이징과 상해에 과학 연구 조건이 선진적인 국가 유전자 연구센터를 설립했다. 한편, 과학기술자들은 세계 신기술 발전을 바짝 따라잡아 유전공학 연구의 핵심 기술과 성과 산업화에 획기적인 진전을 이루었다. 중국의 인간 게놈 연구는 이미 세계 선두를 달리고 있으며, 일부 유전공학 약품은 이미 응용 단계에 접어들기 시작했다.

현재 우리나라는 단백질 유전자 돌연변이 연구, 혈액병 유전자 치료, 식도암 연구, 분자 진화 이론, 백혈병 관련 유전자의 구조연구 등 기초연구 방면에서 일부 성과가 국제 선두 수준에 이르렀고, 일부는 자체 기술체계를 형성하였다. B 형 간염 백신, 인터페론 구조 조정, 적혈구 생성소 구조 조정, 유전자 변형 동물 의약품 생산자 등 10 여 개의 유전자 공학 약품이 산업화 단계에 들어섰다.

유전자 기술: 예측과 이중 특성

유전자 변형 작물이 여론의 논란을 불러일으킨 것은 놀라운 일이 아니다. 하지만 선진국에 속한 대서양 양안에서 유전자 변형 기술의 대우는 상당히 다르다. 이는 흥미진진한 현상이다. 미국의 농경지 40% 가 유전자 변형 작물을 재배할 때, 대부분의 소비자들이 태연자약하게 유전자 변형 식품을 구매했을 때, 왜 이런 식품은 유럽에서 끊임없이 고함을 지르는가?

직접적인 사회적 배경으로 볼 때, 현재 유럽의' 유전자 조작 공포증' 의 유행은 이해할 수 있다. 1986 영국에서 광우병이 발견됐고, 올해 벨기에에서 오염된 닭 발암성 다이옥신이 발견됐고, 프랑스는 코카콜라가 어린이 용혈을 일으키는 것을 발견했고, 유럽인들은 식품 안전에 대해 상당히 긴장했고, 유전자 조작 식품은 인체 건강을 해칠 수 있다는 가정은 조건 반사처럼 무섭다.

동시에, 유럽과 생태 보호 문제에서 유럽은 미국보다 더 민감하고 급진적인 태도를 취해 왔으며, 이는 유전자 조작 식품이 유럽과 미국에서 처지가 다른 또 다른 이유이기도 하다. 한편, 유럽 국가들의 언론 환경 의식이 갈수록 강해지면서 환경과 생태를 위태롭게 할 수 있는 문제를 쫓아다니거나 과장하는 일이 잦아지면서 유전자 변형 등에 대한 대중의 태도에 큰 영향을 미쳤다. 한편 대표로서의' 녹색당' 은 최근 유럽 정계에서 부상하면서 정부와 의회에서 권력이 커지면서 의사결정 과정에 대한 영향력이 커지고 있다.

하지만 유럽인들이 유전자 변형 기술에 대해 이처럼 배척하는 태도를 취하는 데는 숨겨져 있지만 중요한 깊은 이유가 있는 것 같습니다. 사실, 유럽과 미국은 유전자 변형 문제에 있어서 가치관 차이가 있고 경제적 이익 다툼이기도 하다. 일반 상품과 달리 유전자 조작 기술은 독특한 독점성을 가지고 있다. 기술적으로 미국 생명과학 회사는 일반적으로 생물공학을 통해 자사 제품을 자가 보호 기능을 갖추고 있다. 가장 두드러진 것은' 종결자 유전자' 로, 씨앗을 자멸시킬 수 있고, 전통 농작물 씨앗처럼 다시 파종할 수 없다. 또 다른 기술은 씨앗이 종자 회사가 장악하고 있는' 화학촉매' 를 거쳐야 성장할 수 있다는 것이다. 법적으로 유전자 변형 작물 종자는 일반적으로 전문 임대 제도를 통해 제공되며 소비자는 스스로 보관하고 보충해서는 안 된다. 미국은 막대한 비용이 드는 유전공학 연구의 최대 투자자로, 유전자 조작 기술 개발에 종사하는 미국 회사들은 지적재산권과 특허 보호법을 잘 활용해 막대한 수익을 추구한다. 현재 미국은 상당히 큰 유전자 변형 제품 시장 점유율을 통제한 것으로 간주되어 시장 가격을 조작할 수 있다. 그래서 유전자 조작 기술에 저항하는 것은 사실 이 분야에서 미국의 독점에 저항하는 것이다.

생명공학은 많은 분야에서 점점 더 중요한 역할을 하고 있습니다. 유전자 변형 제품은 농업 분야 어디에나 있고, 유전자 변형 작물은 미국 농업에서 중요한 위치를 차지하기 시작했습니다. 생명 공학은 의학 분야에서 상당한 발전을 이루었습니다. 일부 유전 공학 약물은 이미 일반 약물을 대체했고, 의학계는 여러 방면에서 유전자 연구의 혜택을 받았다. 복제 기술의 진보는 멸종 위기에 처한 종을 구하고 많은 인간 질병의 치료법을 탐구할 수 있는 전례 없는 기회를 제공한다. 현재, 연구원들은 생명기술을 더욱 도전적인 분야로 밀고 나갈 준비를 하고 있다. 하지만 최근 점점 더 많은 사람들이 유전학자의 행동을 경계하는 목소리에 주목하기 시작했다.

오늘날 사람들은 소위 DNA 절편의 도움을 받아 수백 가지의 유전자 행렬을 동시에 연구할 수 있다. 유전자 연구는 이미 이렇게 높은 발전 수준에 이르렀다. 몇 년 후, 인간의 유전 물질 분석이 끝나면서 사람들은 모든 수단을 집중하여 인간 유전 물질의 다른 부분의 장단점을 체계적으로 연구하기 시작했다. 그러나 생물학의 발전에도 부정적인 면이 있다. 인종주의에 새로운 유전적 기초를 쉽게 제공할 수 있다.

새로운 유전학에 대해 비판적인 사람들은 항상 끝없는 테스트, 조작, 복제, 감정이 없는 병사, 유전자가 완벽한 공장 노동자 ... 유전자 코드를 통해 유전자 연구원들은 사람들의 내면을 파고들어 삶을 조종할 수 있는 도구를 제공할 수 있다. (존 F. 케네디, 유전학, 유전학, 유전학, 유전학, 유전학, 유전학, 유전학, 유전학, 유전학) 그러나 그들이 유전학을 좋은 방향으로 발전시킬 수 있을지는 전혀 예측할 수 없다.