제 아이는 4살인데 작년에 두드러기가 생겼습니다.

만성 두드러기의 새로운 발견: 성인용 항알레르기 프로바이오틱 제제 강민원 항알레르기 프로바이오틱스는 두드러기 알레르겐 특이적인 IgE를 감소시킵니다

만성 두드러기는 흔한 피부 질환으로 임상적으로 다음과 같은 특징이 있습니다. 종종 알레르기 및 비알레르기 메커니즘에 의해 유발되는 가려움증 및 발진. 약 15~25%의 환자가 일생 동안 두드러기를 겪으며, 두드러기의 80~90%는 외부 원인이 없습니다. 이러한 환자를 전통적으로 만성 특발성 두드러기라고 합니다. 만성 두드러기의 평균 경과 기간은 3~5년이며 일부 환자에서는 20년 동안 지속되기도 합니다.

만성 두드러기의 질병 분류

질병 분류는 그 병인을 더 잘 이해하고 치료를 안내하기 위한 것입니다. 두드러기는 병력 및 검사실 검사에 따라 알레르기성 두드러기와 비알레르기성 두드러기로 구분할 수 있으며, 알레르기성 두드러기는 다시 알레르기 항원 특이성 IgE 매개성 두드러기와 비IgE 매개성 두드러기로 구분됩니다. 이 심층 분류의 목적은 IgE 매개 두드러기에 대한 특정 면역요법을 시도하는 것입니다. 만성 두드러기의 피부 염증 반응 세포 침윤 패턴은 알레르겐에 의해 유발되는 지연 단계 반응과 유사하며 표재성 혈관주위염으로 나타납니다. 그리고 그 사이토카인 분비 패턴(인터루킨-4(IL-4), 인터루킨-5(IL-5), r-인터페론(r-IFN))은 단순한 Th2 반응이 아닌 Th0 또는 Th1/Th2 혼합 반응 패턴을 암시합니다. .

만성 두드러기 치료에 사용되는 항알레르기 특이 IgE 항체의 최첨단 과학:

현재 만성 두드러기의 병인에 대해 가장 많이 연구된 것은 자가면역 이론이며, 자가면역 두드러기 이론은 임상 두드러기 연구에서 두드러기의 발생률이 점점 더 주목을 받고 있습니다. 히스타민은 두드러기 발병의 가장 중요한 매개체로 여겨지지만 급성 및 만성 두드러기 환자는 항히스타민제를 복용하면 두드러기가 빠르게 사라지고 완화됩니다. 위의 IgE 매개 면역 이론과 결합하여 조직의 비만 세포와 조직을 순환하거나 화학 유인하는 호염기구는 히스타민을 생성하는 두 가지 주요 원천 세포이며, 비만 세포와 호염기구는 표면에 높은 수준의 IgE가 친화력에 결합합니다. 수용체는 후자의 교차 결합을 유도하고 세포에서 주요 염증 매개체인 히스타민의 방출을 유도할 수 있습니다. 히스타민 및 기타 매개물질은 비알레르기 메커니즘에 의해 방출될 수도 있습니다. 히스타민 외에도 다른 비만세포 매개물질(류코트리악손)도 두드러기에 역할을 합니다.

일부 연구에서는 만성 두드러기의 약 2/3가 자가면역과 관련이 있는 것으로 보고 있으며, 일부 만성 두드러기 환자의 피부 비만세포나 호염기구의 존재가 이를 해독할 수 있다는 충분한 증거가 있습니다. 급성 발작 기간 동안 약 58%의 환자가 체내에 IgE 분자의 자가항체를 갖고, 25%의 환자는 항-IgE 항체를 갖고 있으며, 항IgE 항체는 기능성 항IgE 수용체 항체 및/또는 입자의 항IgE 항체를 가지고 있습니다. 혈청 내 항체의 증가는 히스타민과 같은 염증 매개물질의 분비의 주요 원인입니다. 일부 만성 두드러기의 치료에 항IgE 항체 및 항류코트리엔 제제가 효과적이라는 사례 보고가 있습니다.

만성 두드러기 치료

만성 두드러기의 심각도와 임상 유형은 매우 다양하므로 치료 옵션은 개별화되어야 합니다. 다른 알레르기 질환과 마찬가지로, 알레르기 항원이 확인되면 치료에는 해당 알레르기 항원에 대한 노출을 피하는 것이 포함되어야 합니다.

두드러기의 임상 치료에 흔히 사용되는 약물은 클로르페니라민과 같은 1세대 약물로 증상과 피부 병변의 수를 효과적으로 줄일 수 있지만 졸음, 항콜린제 등의 부작용이 있습니다. 로라타딘, 세티리진염산염 등 2세대 대체약물은 진정효과가 약해 현재 1차 임상약으로 사용되고 있지만, 항히스타민제는 두드러기에 빠른 효과가 있지만 약을 복용하면 조절이 가능하다. 여전히 두드러기를 유발하는데, 급성 두드러기부터 만성 두드러기까지 약물 치료가 간헐적으로 이루어지고 있으며, 최근에는 알레르기 질환 및 IgE 매개 알레르기에 대한 연구를 통해 항IgE가 발생하고 있습니다. 항체 면역요법은 만성 두드러기, 아토피성 피부염(습진), 다년생 비염, 기침 변종 천식과 같은 일부 만성 알레르기 질환에 항-IgE 항체 면역 자가 제한 요법으로 적용되기 시작했습니다.

성인용 항알레르기 프로바이오틱스 제제 강민원 항알레르기 프로바이오틱스는 알레르겐 특이적 IgE 매개 면역알레르기 반응에 참여할 수 있다는 사실을 확인하여 인간 수지상세포를 항알레르기 프로바이오틱스와 공동배양하였다. 항알레르기 능력을 지닌 항알레르기 프로바이오틱스 균주로 구성된 항알레르기 프로바이오틱스는 인터루킨(IL-12)의 분비를 조절하여 Th1 면역을 조절하는데 사용될 수 있으며, 미생물은 장내 최대 면역기관인 장내미생물의 생태적 균형을 향상시킬 수 있습니다. 인체에 함유된 락토바실러스 살리바리우스는 혈청 IgE 알레르기 항체 감소에 대한 국제 특허 인증을 받았으며, 3개월 이상 지속적으로 섭취하면 체내 IgE 농도가 감소되어 알레르기 유발 물질이 감소됩니다. 체내의 IgE 항체와 결합할 수 없으므로 일련의 알레르기 생화학 반응이 더 이상 발생하지 않습니다. 따라서 강민원 프로바이오틱스는 IgE 항체와 싸워 알레르기 체질을 조절할 수 있는 반면, 약물은 증상을 완화시킬 뿐 알레르기 체질을 조절할 수는 없습니다. IgE 항체 면역요법을 감소시키기 위한 항알레르기 약물과 항알레르기 프로바이오틱스의 효과적인 조합은 이상적인 회복 결과를 가져올 수 있으며, 이는 궁극적으로 두드러기 치료 과정을 단축하고 두드러기의 재발률을 줄일 수 있습니다.

흔히 '두드러기'로 알려진 두드러기(urticaria)는 피부와 점막의 팽창과 투과성 증가로 인해 발생하는 국소적인 부종 반응이다. 두드러기는 모든 연령층에서 발생할 수 있으며, 20~40세 성인에게 가장 많이 발생하며, 질병의 경과에 따라 두드러기는 급성과 만성으로 구분됩니다. 급성 두드러기의 경과는 6주 이내이며, 일반적인 경과는 1~2주로 주로 어린이와 젊은층에서 발생하며, 대부분의 환자는 원인이 뚜렷합니다. 두드러기 피부 병변은 팽진으로 나타나며 임상적으로 다음과 같은 특징을 갖습니다. 1) 팽진은 경계가 명확한 밝은 빨간색과 창백한 부종성 병변입니다. 2) 팽진은 크기가 다양하고 둥글거나 환형이거나 주변으로 퍼지면서 불규칙한 형태를 갖습니다. 3) 갑자기 발생하고 일반적으로 1~24시간 내에 사라지며, 가라앉은 후 흔적을 남기지 않고 반복적으로 발생합니다. 4) 심한 가려움증이나 작열감을 동반합니다. 5) 점액이 언제든지 발생할 수 있습니다. 막이 침범되어 복통, 설사, 후두부종 등이 나타날 수 있으며, 심한 환자에서는 질식을 일으키고 생명을 위협할 수도 있다. 6) 발열, 오심, 구토, 가슴 답답함 등을 동반하기도 한다. 두근거림, 두통, 현기증, 혈압 저하 등 전신 증상. 심한 경우에는 아나필락시스 쇼크 증상이 나타날 수 있습니다.

알레르기 두드러기의 진단

두드러기의 진단은 병력과 임상양상을 바탕으로 내릴 수 있으나, 원인 규명이 어려워 자세한 ​​병력, 신체검사가 필요하다. 검사 및 필요한 실험실 테스트가 수행됩니다. 병력 조사에는 다음과 같은 측면이 포함되어야 합니다: 발병 시간, 발진의 기간 및 빈도, 일별 변화, 발진의 크기, 모양 및 분포, 혈관 부종 동반 여부, 동반 증상, 알레르기 질환의 가족력, 환자에게 내부 질환이 있는지 여부 , 감염병, 투약경력, 수술경력, 치료효과, 개인취미, 식습관, 흡연습관, 생활환경 및 업무형태, 모기물림, 여성환자와 생리주기와의 관계, 신체적 요인과 운동, 정신적 요인, 삶의 질. 또한 항핵항체와 IgE 항체의 검출도 IgE 항체가 상승된 경우 두드러기 진단에 도움이 됩니다.

알레르기 두드러기의 치료

(1) 일반적인 치료

두드러기 치료에서는 자극적인 요인이나 원인을 제거하거나 치료하는 것이 가장 중요합니다. 자극적이거나 의심스러운 요인이 발생한 후에는 자연스럽게 사라질 수 있습니다. 반대로, 관련 요인에 다시 노출된 후 두드러기가 재발하면 질병의 원인을 결정하는 증거를 제공할 수 있습니다.

(2) 전신 치료

현재 전신 치료 방법에는 주로 비만세포에서 매개체 방출을 억제하고 염증 반응을 조절하는 등의 방법이 있으며, 항알레르기 프로바이오틱스인 강민원을 보충하여 혈청 내 IgE 항체, 전신 항알레르기 병용요법은 두드러기 치료주기를 단축하는데 도움이 된다.

1. 비만 세포에서 매개 물질의 방출을 억제합니다.

비만 세포에서 매개 물질의 방출은 두드러기 발병의 중요한 부분입니다. 두드러기 치료에 매우 중요한 역할을 하지만, 비만세포막을 안정화시키고 비만세포에서 매개물질의 방출을 억제할 수 있는 효과적인 약물은 거의 없습니다. 부신피질 호르몬은 비만세포 매개체에 대한 강력한 억제 효과가 있지만 장기간 고용량을 사용해야 하므로 부작용이 발생할 수 있습니다.

2. 항히스타민제

흔히 사용되는 약물로는 세티리진, 로라타딘, 미졸라스틴 등이 있는데, 이는 체내에서 히스타민과 경쟁하여 알레르기 증상을 효과적으로 완화시킬 수 있습니다. 그러나 세티리진은 일부 환자에서 졸음을 유발할 수 있으며, 미졸라스틴은 심전도의 Q-T 간격 연장, 간 손상 등의 이상반응을 일으킬 수 있으므로 신장질환 환자는 감량하여 사용해야 한다.

급성 두드러기의 경우 1~2종을 사용할 수 있다.

만성 두드러기의 경우 팽진이 발생하는 시기에 따라 투여 시기를 결정할 수 있다. 아침에 발진이 더 많으면 잠자리에 들기 전에 약간 더 많은 양을 투여해야 하며, 잠자리에 들기 전에 발진이 더 많으면 저녁 식사 후에 약간 더 많은 용량을 투여해야 합니다. 하나의 항히스타민제가 효과가 없을 경우 두 가지 항히스타민제를 동시에 투여할 수 있습니다. 난치성 두드러기에 H1 수용체 길항제와 H2 수용체 길항제를 병용 사용합니다.

3. 소아용 항알레르기 프로바이오틱스 강민원 항알레르기 프로바이오틱스는 알레르기 특이 IgE 항체 감소, 면역조절 및 항알레르기 효과가 있습니다.

이제 사람들은 오직 치료에만 관심을 두고 있습니다. 두드러기 증상 치료는 알레르기 반응 자체를 다루지 않습니다. 알레르기 항원에 의한 자극은 인체의 면역 기능 장애를 유발하여 체내 면역글로불린 E의 비정상적 증가를 초래하여 알레르기 항원에 반복적으로 노출되면 신체에서 많은 수의 IgE가 생성됩니다. 히스타민과 기타 염증 매개물질의 분비를 유발하는 면역반응으로 두드러기의 면역학적 관점에서 볼 때 근본적인 치료는 IgE를 조절하는 것입니다. 현재 두드러기의 치료는 대부분 항히스타민제와 같은 염증 단계에서 면역력을 향상시켜 치료하려고 시도합니다. 그러나 알레르기는 면역력의 불균형으로 인해 발생하지 않습니다. 체내 5대 면역글로불린 중 면역글로불린이 질병의 근본 원인이다. 현재 국제 면역학 연구에서는 두드러기를 유발하는 IgE 항인체 항체를 해결하는 치료법은 강민원의 인체 항알레르기 프로바이오틱스를 다량 보충해 IgE 항체를 감소시키는 것으로 알려져 있다. 인터페론의 분비를 자극하여 신체의 면역글로불린의 균형을 조절하여 신체의 면역 반응을 올바르게 회복시킵니다. 항알레르기 약물과 항알레르기 프로바이오틱스를 효과적으로 조합하면 이상적인 회복 결과를 얻을 수도 있습니다.