B형 인플루엔자란 무엇인가요?

인플루엔자 바이러스라고도 불리는 인플루엔자 바이러스는 사람과 동물에게 인플루엔자를 일으키는 RNA 바이러스로 분류학적으로 오르토믹소바이러스과에 속하며 급성 상부 호흡기 감염을 일으킬 수 있다. 공기를 통해 전 세계적으로 주기적으로 전염병을 일으키고 있습니다. 인플루엔자 바이러스는 면역력이 약한 노인이나 어린이, 일부 면역질환 환자에게 폐렴이나 심폐부전 등 더 심각한 증상을 유발할 수 있다.

이 바이러스는 1933년 영국인 윌슨 스미스(Wilson Smith)에 의해 처음 발견되었으며, 그는 이를 H1N1이라고 불렀습니다.

H는 헤마글루티닌을 나타내고, N은 뉴라미니다제를 나타냅니다. 숫자는 다양한 유형을 나타냅니다.

바이러스 분류

그룹: 그룹 V((-)ssRNA)

과: Orthomyxoviridae

속: 전염병 감기 바이러스(Influenzavirus) )

[이 문단 편집] 종류 및 명칭

인플루엔자 바이러스는 감염하는 개체에 따라 인간 인플루엔자 바이러스, 돼지 인플루엔자 바이러스, 말 인플루엔자 바이러스로 나눌 수 있다. 조류 인플루엔자 바이러스 및 기타 그룹(이 중 인간 인플루엔자 바이러스는 핵단백질의 항원성에 따라 세 가지 범주로 나눌 수 있음):

인플루엔자 A 바이러스(인플루엔자 A 바이러스), A형 인플루엔자라고도 알려져 있음 바이러스

인플루엔자 B 바이러스라고도 알려진 인플루엔자 B 바이러스

인플루엔자 C 바이러스라고도 알려진 인플루엔자 C 바이러스

인플루엔자 바이러스 핵단백질의 항원성 조류, 돼지, 기타 동물에 감염되는 것은 인간 인플루엔자 A 바이러스와 동일합니다. 그러나 인플루엔자 A, B, C 바이러스의 분류는 인간 인플루엔자 바이러스에만 해당되므로 일반적으로 인간 이외의 인플루엔자 바이러스는 아닙니다. 조류 인플루엔자 바이러스와 같은 숙주를 인플루엔자 A 바이러스라고 합니다.

인플루엔자 바이러스도 핵단백질 항원성을 기준으로 헤마글루티닌과 뉴라미니다제의 항원성을 기준으로 여러 아형으로 구분됩니다.

1980년 세계보건기구(WHO)가 채택한 인플루엔자 바이러스 균주 명명법 개정안에 따르면 인플루엔자 균주 명명에는 유형/숙주/분리 지역/균주 수/연도 등 6가지 요소가 포함된다. 인간 인플루엔자 바이러스에 대한 숙주 정보가 생략되고 인플루엔자 B 및 C 바이러스에 대한 아형 정보가 생략되는 분리(HnNn ). 예를 들어 A/swine/Lowa/15/30 (H1N1)은 핵단백질이 A형이라는 뜻이다. 1930년 로와(Lowa)에서 돼지를 숙주로 하여 분리된 H1N1 아형 인플루엔자 바이러스 균주는 균주번호가 15번이다. 인간에게서 분리된 최초의 인플루엔자 바이러스 균주.

[이 단락 편집] 형태학적 구조

인플루엔자 바이러스는 구형인 반면 새로 분리된 균주는 대부분 필라멘트 모양이며 직경이 80~120나노미터입니다. 바이러스의 길이는 400나노미터에 이릅니다. .

인플루엔자 바이러스의 구조는 외부에서 내부까지 외피, 매트릭스 단백질, 코어의 세 부분으로 나눌 수 있다

코어

핵의 핵심 바이러스에는 바이러스 정보 유전 물질의 저장소와 이 정보를 복사하는 데 필요한 효소가 포함되어 있습니다. 인플루엔자 바이러스의 유전물질은 단일가닥의 네가티브 센스 RNA(ss-RNA로 약칭)이다. ss-RNA는 핵단백질(NP)과 결합해 리보핵단백질(RNP)로 감겨져 극도로 조밀한 형태로 존재한다. 리보뉴클레오솜 외에도 RNA 전사를 담당하는 RNA 중합효소도 있습니다.

인플루엔자 A와 B 바이러스의 RNA는 8개의 부분으로 구성되어 있는 반면, C형 인플루엔자 바이러스는 그보다 한 부분이 적습니다. 첫 번째, 두 번째, 세 번째 부분은 RNA 폴리플렉스를 암호화하고, 네 번째 부분은 헤마글루티닌을 암호화합니다. 5번째 부분은 핵 단백질을 코딩하고, 6번째 부분은 뉴라미니다제를 코딩하며, 7번째 부분은 매트릭스 단백질을 코딩하고, 8번째 부분은 RNA 스플라이싱 역할을 할 수 있는 비구조 단백질을 코딩합니다.

인플루엔자 C 바이러스에는 여섯 번째 부분이 없으며, 네 번째 부분에 암호화된 헤마글루티닌도 뉴라미니다제의 기능을 수행할 수 있습니다.

기질 단백질

기질 단백질은 바이러스의 껍질 골격을 구성하는데, 실제로 골격에는 기질 단백질(M1) 외에 막 단백질(M2)도 있습니다. 매트릭스 단백질은 바이러스의 가장 바깥쪽 외피에 단단히 결합하여 바이러스의 핵심을 보호하고 바이러스의 공간 구조를 유지합니다.

인플루엔자 바이러스가 숙주 세포에서 복제를 완료하면 매트릭스 단백질이 숙주 세포막 내벽에 분포됩니다. 형성된 바이러스 코어 캡시드는 숙주 세포막의 일부를 인식할 수 있습니다. 매트릭스 단백질과 결합하여 바이러스 구조를 형성하고 돌출되어 성숙한 바이러스를 발아 형태로 방출합니다.

외피

외피는 기질 단백질 외부에 싸여 있는 인지질 이중층 막입니다. 이 막은 숙주 세포막에서 파생됩니다. , 숙주의 세포막을 감싸고 세포에서 떨어져 나와 다음 표적을 감염시킵니다.

인지질 분자 외에도 외피에는 두 가지 매우 중요한 당단백질인 헤마글루티닌과 뉴라미니다제가 있습니다. 이 두 종류의 단백질은 바이러스 외부로 돌출되어 있으며 길이가 약 10~40나노미터 정도 되는데 이를 스파이크(spike)라고 한다.

일반적으로 인플루엔자 바이러스 표면에는 500개의 헤마글루티닌 스파이크와 100개의 뉴라미니다제 스파이크가 분포되어 있습니다. 인플루엔자 A 바이러스의 헤마글루티닌과 뉴라미니다제의 항원성은 변하며, 이는 바이러스 균주의 아형을 구별하는 기초가 됩니다.

헤마글루티닌(HA)은 원주형으로 사람, 새, 돼지, 기니피그 등 동물의 적혈구 표면에 있는 수용체와 결합해 응고를 일으킬 수 있어 헤마글루티닌이라고 부른다. 헤마글루티닌 단백질 분해 후 경쇄와 중쇄의 두 부분으로 나누어집니다. 후자는 숙주 세포막의 시알산 수용체에 결합할 수 있고 전자는 바이러스 외피와 숙주 세포막의 융합을 도울 수 있습니다. 헤마글루티닌은 바이러스가 숙주 세포에 도입되는 데 중요한 역할을 합니다. 헤마글루티닌은 면역원성이며 항헤마글루티닌 항체는 인플루엔자 바이러스를 중화할 수 있습니다.

뉴라미니다제(NA)는 시알산을 가수분해하는 활성을 갖는 버섯 모양의 사량체 당단백질로, 성숙한 인플루엔자 바이러스가 출아를 통해 숙주 세포에서 탈출할 때 바이러스 표면의 헤마글루티닌과 접촉을 유지합니다. 바이러스와 숙주 세포 사이의 최종 연결을 차단하기 위해 뉴라미니다제에 의해 가수분해되어야 하는 시알산을 통해 숙주 세포막. 따라서 뉴라미니다제는 또한 인플루엔자 치료 약물의 표적이 되었습니다. 이 효소를 위해 고안된 오셀타미비르는 가장 유명한 항인플루엔자 약물 중 하나입니다. 1918~1919년 인플루엔자 유행 기간 동안 병원에서는 유사한 치료법이 사용되었습니다. 유사한 치료를 받은 인플루엔자 환자 2만6000명 중 사망률은 1.05%에 불과한 반면, 동종요법 치료를 받은 인플루엔자 환자 2만4000명 중 사망률은 28.2%에 달했다. 유사한 치료법의 성공적인 역사는 의도적으로 병력에서 삭제되고 있습니다.

[이 문단 편집]돌연변이

인간을 감염시키는 3가지 인플루엔자 바이러스 중 A형 인플루엔자 바이러스는 변이성이 매우 강하고, 그 다음으로 B형 인플루엔자 바이러스, C형 인플루엔자 바이러스의 항원성이 있다. 바이러스의 안정성은 매우 높습니다.

인플루엔자 B 바이러스의 돌연변이는 새로운 주류 변종을 생성하지만 새로운 변종과 기존 변종 사이에는 교차 면역이 있습니다. 즉, 기존 변종에 대한 면역 반응은 새로운 변종에 대해 여전히 효과적입니다. .

인플루엔자 A 바이러스는 10년마다 주요 항원 돌연변이가 발생하여 새로운 변종이 발생하며, 이를 항원 내 변화라고 합니다. 인플루엔자 A 아형의 경우 항원의 작은 변이가 주로 발생하며, 주로 항원의 양적 변화라고도 알려진 항원 표류라고 하는 항원 아미노산 서열의 점 돌연변이 형태로 발생합니다. 항원 변화는 헤마글루티닌 항원과 뉴라미니다제 항원의 동시 이동일 수 있으며, 이는 대가족 돌연변이라고 하며; 이는 또한 헤마글루티닌 항원 단독의 돌연변이일 수도 있지만, 뉴라미니다제 항원은 변하지 않거나 작은 돌연변이만 겪습니다. , 이를 하위 유형 변형이라고 합니다.

인플루엔자 A 바이러스의 다양성에 대한 학계의 통일된 이해는 없습니다. 일부 학자들은 인구에 순환하는 인플루엔자 A 바이러스가 더 큰 면역 압력에 직면하여 바이러스가 지속적으로 돌연변이를 일으키기 때문이라고 생각합니다. . 다른 학자들은 인간 인플루엔자 A 바이러스와 조류 인플루엔자 바이러스가 동시에 돼지에 감염되면 유전자 재조합이 일어나 바이러스 돌연변이가 발생한다고 믿고 있습니다. 후자 집단의 견해는 몇 가지 사실에 의해 뒷받침됩니다. 실험실 연구에 따르면 1957년에 유행한 아시아 인플루엔자 바이러스(H2N2)의 8개 부분 중 3개 부분은 오리 인플루엔자 바이러스에서 유래한 반면 나머지 5개 부분은 H1N1에서 유래한 것으로 나타났습니다. 인간 인플루엔자 바이러스.

A형 인플루엔자 바이러스는 변이성이 높아 사람들이 인플루엔자에 대처하기가 더욱 어렵다. 어떤 바이러스가 유행할지 정확하게 예측할 수 없어 표적 예방접종도 할 수 없다. 한편으로는 10년마다 발생하는 항원 변화로 인해 백신이 없는 새로운 종류의 인플루엔자가 생성될 수 있습니다.

[이 문단 편집]병원성, 진단 및 예방

인플루엔자 바이러스의 침입 대상은 호흡기 점막 상피 세포로, 때로는 장 점막을 침범하여 위장관 감염을 유발합니다. 인플루엔자.

바이러스는 체내에 침입한 뒤 헤마글루티닌에 의존해 숙주 세포 표면에 흡착하고, 삼켜진 뒤 세포질로 들어가며, 바이러스 외피는 세포막과 융합된다. 포함된 ss-RNA를 방출합니다. 8개 세그먼트는 RNA 중합효소, 핵 단백질, 기질 단백질, 막 단백질, 헤마글루티닌, 뉴라미니다제, 비구조 단백질 및 세포질 기질 단백질, 헤마글루티닌, 뉴라미니다제를 암호화합니다. 및 기타 암호화된 단백질은 핵의 소포체 또는 골지체에 M 단백질과 외피를 조립하고, 바이러스의 유전 물질은 지속적으로 복제되어 핵단백질, RNA 폴리머라제 등으로 바이러스 코어를 형성합니다. 막에 있는 M 단백질은 외피에 결합되어 출아를 통해 세포 밖으로 방출되며, 복제 주기는 약 8시간이 소요됩니다.

인플루엔자 바이러스에 감염되면 숙주 세포의 퇴화, 괴사, 심지어 출혈을 유발하여 점막 울혈, 부종, 분비물 증가를 유발하여 코막힘, 콧물, 인후통, 마른 기침 및 기타 상부 호흡기 증상을 유발합니다. 감염 시 바이러스가 하부 호흡기로 퍼지면 세기관지염과 간질성 폐렴이 발생할 수 있습니다.

바이러스 감염은 또한 인터페론과 세포 면역 조절의 발현을 유도하여 고열, 두통, 비복근 및 일반적인 근육통, 바이러스 대사의 독소 유사 생성물, 다음과 같은 일부 자가면역 반응을 일으킬 수 있습니다. 세포 괴사는 또한 위의 반응을 유발하고 악화시킬 수 있습니다.

인플루엔자 바이러스 감염은 호흡기 점막 상피 세포가 이물질을 제거하고 부착하는 능력을 감소시키기 때문에 호흡기 감염에 대한 신체의 저항력을 크게 감소시킵니다. 따라서 인플루엔자는 종종 2차 감염을 유발합니다. 인플루엔자로 인한 주요 사망 원인 중 하나입니다.

인플루엔자 바이러스를 예방하고 치료하려면 한편으로는 인플루엔자 바이러스 변이 검출을 강화하고, 정확한 예측을 통해 표적 접종이 가능하도록 노력해야 하며, 다른 한편으로는 확산을 차단해야 합니다. 비말 감염에 의존하고, 인플루엔자 환자를 조기에 발견하고, 공공 장소에서 화학적 소독제 훈증을 사용하면 인터페론, 아만타딘, 오셀타미비르와 같은 약물인 인플루엔자 바이러스의 확산을 효과적으로 억제할 수 있습니다. 치료를 위해 인터페론은 바이러스 복제를 억제할 수 있는 사이토카인입니다. 아만타딘은 바이러스가 숙주 세포에 들어가는 것을 방지하기 위해 인플루엔자 바이러스 막 단백질과 헤마글루티닌 단백질에 작용하여 뉴라미니다제 활성을 억제할 수 있습니다. . 또한 이사티스 뿌리, 대경계 등 전통 한약재가 인플루엔자 바이러스를 억제하는 활성을 가질 수 있다는 징후가 있지만 이는 실험적 사실로 확인되지 않았습니다. 인플루엔자 바이러스 치료 외에도 비스테로이드성 항염증제를 포함하여 인플루엔자 바이러스로 인한 증상에 대한 더 많은 치료법이 제공됩니다. 이러한 약물은 인플루엔자 증상을 완화할 수 있지만 질병의 경과를 단축하지는 않습니다.

인플루엔자 바이러스에 저항하는 식이요법

인플루엔자는 인플루엔자(Influenza)의 약자로 인플루엔자 바이러스에 의해 발생하는 급성 호흡기 감염병으로, 본질적으로 인플루엔자 바이러스와 동일하다. 일반적인 감기는 그 차이가 사람들의 건강에 매우 해롭습니다.

하지만 사람들은 연중 언제든지 인플루엔자 바이러스에 감염될 수 있습니다. 하지만 겨울은 발병률이 높은 계절이다. 겨울에는 날씨가 춥고, 몸의 저항력이 약해져서 감기에 걸리기 쉽습니다. 또한, 사람들은 실내에서 대부분의 시간을 창문을 닫은 채 보내는 경우가 많아 공기 순환이 원활하지 않아 바이러스 확산이 더 쉬워집니다. 또한, 겨울의 건조한 기후는 인간의 호흡기계의 저항력을 감소시켜 호흡기 질환을 쉽게 유발하거나 악화시킬 수 있습니다.

사실 적절한 운동과 합리적인 식생활에 주의를 기울이고 신체의 저항력을 강화한다면 인플루엔자는 완전히 예방할 수 있습니다. 면역력을 높이고 독감 바이러스를 퇴치하는 식이요법에 대해 알아보세요.

물을 많이 마시면 ​​구강과 비강의 점막을 촉촉하게 유지해 박테리아와 바이러스를 효과적으로 제거할 수 있다.

단백질이 풍부한 식품 인간 면역 체계의 주요 물질은 면역글로불린입니다. 인체에 단백질이 부족하면 면역세포의 림프구 수가 크게 줄어들고, 면역물질의 합성도 부족해 면역기능이 심각하게 저하된다. 단백질은 주로 쇠고기, 껍질을 벗긴 닭가슴살, 달걀 흰자, 우유, 새우 등 동물성 식품에서 얻습니다.

철분이 풍부한 식품에 대한 연구에 따르면 철분이 부족한 사람은 면역력이 낮은 것으로 나타났습니다. 신체의 철분 함량이 부족하면 조절 역할을 하는 면역 체계의 T 세포 수준이 감소하여 면역 체계가 효과적으로 작동할 수 없게 됩니다. 또한, 철분은 헤모글로빈의 중요한 구성성분으로, 철분 섭취를 늘리면 헤모글로빈 합성을 촉진하고 말초순환을 촉진하며 손발이 차가워지는 것을 예방할 수 있습니다. 발은 상대적으로 온도에 민감하기 때문에 발이 감기에 걸리면 반사적으로 코점막의 혈관이 수축되어 인플루엔자 바이러스에 감염되기 쉽습니다. 철분이 풍부한 식품으로는 주로 동물의 간, 고기, 돼지피, 오리피, 계란, 흑채소 등이 있습니다.

아연이 풍부한 식품은 생명에 중요한 200가지 이상의 호르몬과 효소를 활성화시켜 면역체계가 최대의 보호 효과를 발휘하도록 돕습니다. 아연 결핍은 신체의 면역글로불린 수준을 감소시켜 신체의 방어 능력을 약화시키고 인플루엔자를 포함한 다양한 전염병의 가능성을 증가시킵니다. 아연이 풍부한 식품으로는 주로 굴, 게, 콩, 쇠고기, 양고기, 건어물, 가리비, 돼지간, 밀배아 등이 있습니다.

비타민 A는 호흡기 점막 상피 세포의 안정성을 유지할 수 있습니다. 비타민C와 비타민E는 식품에 자연적으로 존재하는 항산화제로 우리 몸에 유해한 활성 산소를 제거하고 신체의 저항력을 강화할 수 있습니다. 비타민B는 체내 에너지 대사에 참여하고, 단백질 합성을 촉진하며, 생리적 기능의 정상적인 유지에 매우 중요한 역할을 합니다. 이 비타민은 야채, 과일, 시리얼, 콩 및 기타 식품에서 다량으로 발견됩니다.