한약제는 어떤 개념입니까?

한약제 분석 (1) 정의: 1. 한약 분석의 정의는 현대 분석 이론과 방법을 지도하여 한약제의 질을 연구하는 응용학과이다. 2. 한약제의 정의는 약전, 제제 규범 및 기타 규정된 처방에 따라 한약 원료를 일정한 규격의 약물로 가공하여 질병 예방과 치료에 직접 사용할 수 있다. 한의학 보고의 중요한 구성 요소이다. 독점 한약의 정의. 한약제 중 일부 약품은 이미 약품감독관리국의 비준을 받아 상장판매를 허용했다. 이들은 환자가 의사의 진단을 통해 사용하거나 환자가 자신의 경험과 상식에 따라 직접 사용할 수 있다. (2) 발전역사는 일찍이 전국시대에 의학자들이 첫 번째 한의학 고전인' 황제의 내경' 을 집필하여 중의학의 이론적 기초를 다졌다. 한대 장중경의' 열병론' 과' 김궁요략' 은 한의사 변증치료 체계를 더욱 풍부하게 발전시켰을 뿐만 아니라 많은 명방들을 모았다. 진대 갈홍은' 팔꿈치 예비 급방' 이 처음으로 제제 개념을 제시하여 대량 생산을 주장하여 비상용을 준비한다고 주장했다. 명대의 위대한 의학가 이시진은 역대 의학가들의 풍부한 경험을 총결하여 약 1892 종, 처방전 1300 여 종, 약 40 종에 가까운' 본초강목' 을 집필했다. 세계적으로 유명한 한의학 명작이다. (3) 역사를 평가하는 초보적인 감각검사는 경험이 있는 사람만 할 수 있고, 문외한들은 전혀 이해하지 못하고 객관적인 지표가 부족하다. 1950 년대에는 한약과 그 제제의 품질 관리가 법제화, 규범화된 궤도에 포함되었다. 63 판 약전은 두 부분으로 나뉘는데, 그 중 첫 번째 부분에는 한약재와 한약제가 실려 있다. 제 95 판까지 약재 522 종, 한약제 398 종, 44% 증가했다. 투약 형태는 주사제이다. 전통적인 감각 검사 방법은 현미경 감정, 화학 감정, 크로마토 그래피, 특히 박층 크로마토 그래피와 같은 식물 형태학 및 물리 화학적 방법으로 대체되었습니다. 다른 제제의 준비 사양을 확인하십시오. 불순물, 비소염, 중금속 등 유해한 불순물을 검사하다. 특정 약물 중 유효 성분의 함량을 측정하여 수준이 크게 향상되었다. (d) 약전 소개: 표준 내용에는 [처방], [준비 방법], [특성], [인증], [검사], [함량 측정] 등의 항목이 포함되어 있지만, 전반적인 수준으로는 아직 발전 단계에 있어 연구와 검토가 필요하다 특히 함량 측정 프로젝트는 한약제 분석의 약한 부분이다. 첫 약전을 예로 들다. 약전은 6 부를 출판하고, 53 년에는 한약이 없다. 63 년 동안 감별과 함량 측정 검사가 없고 처방과 전통 공예로만 품질을 통제한다. 1977 년판은 현미감별법을 사용하여 원약재를 함유한 분말을 감별하고, 소수종은 이화분석을 늘리고, 일부 품종은 제제통칙에 따라 판정한다. 85 판에서 TLC 는 제제의 다양한 화학성분을 분리한 후 감별 실험을 하는 데 사용된다. 90 판, 크로마토 그래피 분석 기술이 널리 사용되었습니다. 95 판은 한의학의 특색을 부각시켜 품종과 검사 방법을 증가시켰다. 한약제의 함량 측정 비율: 77 판,1.48%; 버전 85, 5.31; 버전 90, 버전 8.73%, 버전 95, 12.8 1%. 따라서 한약제의 함량 측정을 연구하는 것은 어려운 임무로, 약품의 기준과 수준을 높이고 약품의 품질을 보장하는 데 중요한 의의가 있다. (5) 한약제 분석의 관건: 한약제 품질 평가의 지표를 어떻게 확정할 것인가. 1. 한약이 작용하는 물질의 기초는 한약의 화학성분, 특히 복방제로, 많은 유효 성분, 많은 불순물, 많은 미지의 성분, 그리고 함량 차이가 매우 크고, 작용이 매우 복잡하다. (산사 입약: 유기산의 함량은 주로 제제에서 결정된다. 심혈관 질환 치료에 주로 사용된다면 플라보노이드를 측정한다. 따라서, 오직 자연 약물 화학, 약리학, 약학, 약물 분석, 임상 및 기초 의학에 대한 심층 연구를 통해 그 작용 메커니즘, 주요 유효 성분 및 그 상호 관계를 명확히 해야 그 품질을 평가하는 객관적 지표를 제시할 수 있고, 비교적 완벽한 품질 기준을 제정하여 한약 제제의 품질을 통제에서 평가로 바꿀 수 있다. 2. 다원료 함량의 영향 요인 (성장환경, 채수시간, 저장조건) 은 실험이 필요하다. 2) 프로세스 영향; 3) 스토리지. 원칙: 약 맛: "군, 신하, 조, 만들기", 주약, 귀약, 독극약; 성분: 유효 성분, 독성 성분, 특성 성분. 분석 방법 특성: 1) 전처리 (추출, 정제, 농축); 2) 측정 방법은 특이하고 민감하며 효율적이어야 한다. 3) 방법은 간단해야 한다. 4) 반드시 한의학 이론을 지도해야 한다. 5) 당대 선진 과학기술을 이용하여 점차 그 작용 기제를 파악하고, 그 질을 평가하고 통제하는 새로운 방법과 새로운 방법을 찾아, 인류 건강사업에 더 큰 공헌을 하여 한약을 국제로 나아가게 한다. 5. 한약 화학분류 1) 알칼로이드 에페드라, 황련, 연후소, 지네, 가루방기, 오두질, 갈고리, 박쥐, 마늘, 콜히친알칼리. 생물의 체내에 존재하는 질소 함유 유기화합물을 정의하여 산과 결합하여 소금을 형성할 수 있다. 이들은 대부분 복잡한 고리 구조를 가지고 있고, 고리에는 질소 원자가 있고, 광학적 활성성과 일정한 생리적 활성성을 가지고 있다. 글리코시드는 가수 분해가 설탕과 비당화합물을 형성하는 물질로 정의된다. (1) 플라보노이드와 그 글루코 시드류, 케르세틴과 루틴, 진피와 푸에라리아 플라보노이드 (2) 안트라 퀴논과 그 배당체 대황, 호랑이 지팡이 (3) 쿠마린과 그 배당체 칠엽사포와 칠엽사포, 테아닌 (4) 모지황; 스즈란, 협죽도, 두꺼비 (5) 사포닌 감초, 마, 설담, 땔나무 (6) 기타 텅스텐류에는 시안화 쓴 아몬드가 함유되어 있다. 페놀 배당체를 함유 한 알부틴 및 paeonol; 황화물을 함유 한 검은 색과 흰색 겨자 배당체; 알칼로이드 solanine; 리그난 배당체, Schisandra 알코올 a, 산화 세틴 배당체; 인돌 배당체, 소나무 블루 배당체; 경니핑과 현삼 배당체; 다른 나팔꽃 사프란. 3) 휘발성 오일 민트 오일, 장뇌 오일, 장뇌, 참기름. 한약 수증기 증류에서 얻은 물과 섞이지 않는 휘발성 유성 성분의 총칭을 정의하며 대부분 아로마 냄새가 난다. 4) 산강, 심련, 천태초소와 같은 테르펜류. 5) 유기산 칸타 리딘과 카테킨산. 아미노산 외에 식물에 광범위하게 존재하는 산성 성분. 지방, 아로마 및 테르펜 화합물. 6) 퀴논, 보라색, 보라색. 탄소 고리에 두 개의 카르 보닐과 한 개의 * * * 멍에를 메는 모든 화합물을 퀴논이라고 하며, 벤조, 나프 토 퀴논, 페난 퀴논도 있습니다. 7) 회오리 바람, 홉, 뱀마소. 탄소 고리에는 카르 보닐 화합물이 있습니다. (8) 스테로이드 B- 스테로이드, 밀각스테롤, 콩스테롤, 콜산, 콜레스테롤 등. 9) 차라리 가수 분해 (오배자, 반오배자) 와 축합 타닌 (dicatechin) 을 선호한다. 물에 용해되지 않는 침전 폴리페놀 유도물로 단백질과 합성할 수 있는 비교적 큰 분자를 가지고 있다. 10) 다당, 표고버섯, 운지, 영지 1 1) 아미노산은 동식물에 광범위하게 존재하는 질소 함유 유기물로, 분자에는 아미노기와 카르복실기가 모두 함유되어 있어 아미노산이라고 불린다 자연계에서 이미 거의 300 종의 아미노산이 발견되었다. 굴 속의 해인산, 군자 중의 사군자산, 호박씨 속의 조롱박, 면피 속의 아스파르트산. 12) 단백질과 효소의 다양한 α-아미노산은 펩타이드 결합을 통해 분자량이 10000 정도보다 작고 1000 만 이상까지 작다. Trichosanthin, 파인애플 단백질, 뇌환소. 둘. 한약제 분류 (a) 액체제 1. 합제와 드링크제는 약재를 물이나 기타 용제로 추출하여 추출액을 농축하여 만든 경구 액체제를 말한다. 단량으로 포장된 혼합물을 구강 액이라고 한다. 2. 팅크와 술안제는 증류주로 약재를 추출하여 만든 맑은 액체제를 말한다. 팅크제는 특정 농도의 에탄올로 약물을 담그거나 용해시켜 만든 맑은 액체제를 말한다. (2) 반고체 제제 1. 연고라고도 하는 프라이머는 약재에 물을 넣고 끓여 찌꺼기를 농축하고, 정제꿀이나 설탕을 넣어 만든 반유체제제를 말하며, 어떤 프라이머는 약재 가루에 넣어 섞어서 만들 수도 있다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 크림명언) 2. 추출물과 유액 추출물. 유침고는 약재의 유효 성분을 적절한 용제로 침출하고, 용제의 일부를 증발시키고, 농도를 규정 기준에 맞게 조정하여 만든 제제를 말한다. 1 그램/1 밀리리터, 에탄올을 방부제로 합니다. 침고는 2-5g/g 의 걸쭉한 페이스트 또는 덩어리 또는 가루 모양의 추출제로, 대부분 원료이며 적절한 용제로 약재의 유효 성분을 추출한 후 모든 용제를 증발시켜 농축한다. (c) 고체 제제 1. 환약은 가루나 약물 추출물과 적절한 접착제나 보조재로 만든 구형 또는 구형제이다. 접착제와 제비 방법에 따라 꿀환, 물환, 물환, 연고환, 농축환, 마이크로환으로 나눌 수 있습니다. 2. 여러 가지 약재로 만든 가루제제는 내복과 외용으로 나뉜다. 3. 입자제는 입자제라고도 하는데, 적당한 보조재와 약용 추출물 또는 가루로 만든 입자제제를 말한다. 4. 정제는 약재의 가는 가루나 추출물과 보조재를 눌러 만든 정제제를 말한다. 캡슐은 하드 캡슐, 소프트 캡슐 및 장용 코팅 캡슐로 구분됩니다. 경캡슐은 일정량의 약재 추출물을 가루나 보조품에 넣어 가루나 알갱이를 만들어 빈 캡슐에 넣거나 약재 가루를 빈 캡슐에 직접 넣는 것을 말한다. 소프트 캡슐은 일정량의 약재 추출물과 적당한 보조재를 구형이나 기타 소프트 캡슐에 밀봉하여 만든 것으로 젤라틴, 글리세린 또는 기타 약재로 만든 것이다. 장용 캡슐은 껍데기가 위에 녹지 않고 고분자 재료나 다른 방법으로 가공한 후 장내에서만 붕괴될 수 있는 캡슐을 말한다.