장비 승인 상태 작성 방법

질문 1: 장비 인수 보고서는 어떻게 작성해야 합니까? 먼저 수락의 목적과 원칙에 대해 이야기 한 다음 수락 팀의 구성에 대해 이야기하고 수락 기준에 대해 이야기하고 마지막으로 요약 할 수 있습니다

질문 2 : 장비 풀기 작성 방법 기계 장비 승인 보고서의 승인 기록

XXXXXX 단위 XX 년, 습기, 변형 등, 외부 포장 상자의 표면 및 포장 상태를 확인하십시오.

2. 여부를 확인하십시오. 장비 및 액세서리의 표면이 손상되었거나 녹슬거나 멍이 들었거나 회전하는 임펠러, 주요 구성 요소 및 주요 작업 표면이 손상되었는지 여부를 중점적으로 확인합니다.

3. 포장이 손상된 것으로 판명된 경우 손상, 장비 및 액세서리에 손상, 녹, 사용 흔적 등이 있는 경우 자세한 기록을 작성하고 증거로 사진을 찍어 적시에 공급업체와 반품, 교환 및 청구 절차를 완료해야 합니다.

2. 수량검사

1. 수량검사는 공급계약서 및 포장명세서에 의거하여 실시하며, 호스트, 액세서리 등의 사양, 모델, 구성 및 수량을 확인합니다.

2. 지침, 제품 검사 인증서, 보증서 등 첨부 정보가 완전한지 주의 깊게 확인하십시오.

3. 장비의 일련번호와 공장 일련번호를 주의 깊게 확인하세요. 필요한 경우 온라인으로 확인할 수 있습니다.

4. 위치, 시간, 참여자를 명시하여 포장 풀기 및 계산을 주의 깊게 기록합니다. , 박스번호, 제품명, 예상 수량 및 실제 수량(발견된 경우) 부족, 오배송 등의 문제를 적시에 기록하고 관련 자료를 보관해야 합니다.

3. 인수 기록 양식 작성

1. 박스 인수가 완료된 후, 계약 문서의 요구 사항과 일치하지 않는 항목이 발견된 경우 반드시 이를 확인해야 합니다. 공급자의 대표자(서명, 도장 등) 장)에 의해 승인됩니다.

2. 장비 인수 문서의 일부로 장비 개봉 검사 기록 시트, 일련번호 및 공장 번호, 현장 사진을 작성합니다.

장비 개봉 및 인수 기록 양식

번호:

질문 3: 실험실 장비 및 장비 인수 담당자의 인수 의견을 작성하는 방법. 품질경영시스템에는 자원요소가 포함되어야 하며 품질정책과 목표를 달성하기 위해 시스템 운영에 참여해야 한다. 따라서 지침의 요구 사항을 충족하는 장비 관리 시스템을 확립하고 장비와 장비를 양호한 작동 상태로 유지하고 테스트 작업 요구 사항을 충족시키기 위해 포괄적인 품질 관리를 구현해야 합니다. 설비품질관리체계 구축 ⑴ 설비관리조직 구축 설비관리조직은 품질관리부서, 기술부서, 지원서비스부서로 구성된다. 장비관리업무의 특성, 범위, 업무량에 따라 관리자, 검증인력, 운용인력, 서비스인력의 책임, 권한 및 상호관계를 결정하여 다양한 관리기능을 관련부서 및 관련직위로 분해하여 이행할 수 있도록 한다. 명확하고 명확한 업무분장이 최대한 이행되어야 합니다. ⑵ 장비관리 절차 마련 장비관리 절차는 시험기관이 장비관리를 실시하는 방식이다. 해당 프로그램 문서를 수립함으로써 장비 관리 활동의 프로세스, 단계, 내용 및 모든 링크를 명확하게 하여 모든 작업을 따를 수 있습니다. ⑶ 장비 작동 지침을 작성합니다. 장비 작동 지침은 검사 담당자가 장비를 작동하도록 안내하는 규범적인 문서입니다. 일반 장비는 지침에 따라 작동할 수 있습니다. 또는 작업자의 이동성이 높고 성능이 불안정한 장비의 경우 작업 지침이나 작동 절차를 준비해야 합니다. 장비 품질 관리 시스템 개선 ⑴ 검토 시스템 검토는 장비 자원의 합리적 배분을 목적으로 장비의 적응성, 신뢰성, 경제성, 안전성, 유지 관리 및 기타 측면을 주로 분석하는 사전 작업입니다. . 장비의 장점을 최대한 활용합니다. 소형 또는 보조장비뿐만 아니라 임대, 수리, 철거되는 장비에 대해 기술적으로 진보되고, 성능이 신뢰할 수 있고, 작업에 필요하고, 경제적으로 합리적인 대형, 고가, 정밀 기기에 대해 타당성 인증을 수행해야 합니다. 필요한 검토. ⑵ 인수 시스템 인수는 구입 또는 수리된 장비의 정상적인 작동을 보장하는 중요한 수단입니다. 장비 및 장비의 포장 풀기 및 개봉은 장비 관리자, 운영자, 공급 담당자 및 기타 관련 인력이 수락 과정에서 수행되어야 하며 장비 검토 요구 사항, 주문 계약 및 포장 목록을 하나씩 계산하고 기록해야 합니다. 크고 정밀한 기기 및 장비의 경우 설치 및 디버깅 후 일정 기간(계약 기간 내) 동안 시운전을 거쳐야 하며, 실제 작동 결과와 다양한 지표의 테스트 결론을 바탕으로 승인이 이루어집니다. 품질에 문제가 없는지 확인한 후. 장비와 장비가 승인된 후에만 인계 절차가 완료되고 사용될 수 있습니다. ⑶ 사용체계 장비의 수명을 연장하고 그 역할을 충분히 발휘하기 위해서는 인력, 작업환경, 시설상태, 수리, 유지관리 등에 대한 요구사항을 명확히 하는 장비사용체계를 확립해야 한다. ⑷ 기록 시스템 기록은 완전한 장비 파일을 구축하고 장비의 정상적인 운영 및 판매를 보장하기 위한 기본 작업으로, 장비 관리 책임 이행, 시스템 실행 및 관리 절차의 운영 및 개선을 위해 매우 중요합니다.

각 장비 부품에는 일반 장비 파일 외에도 장비 구매, 검증 및 유지 관리 계획, 시연 의견 또는 보고서, 디버깅 및 승인 보고서, 장비 사용 및 교정 기록이 포함되어야 합니다. , 기기의 고장 및 유지보수 기록, 작동상태, 성능변화, 이상현상 및 시정상황 등 ⑸ 검증 시스템 검증은 장비가 기술 사양을 충족하는지 확인하고 테스트 결과에 영향을 미치지 않도록 하기 위한 중요한 조치입니다. 장비를 사용하기 전후에 작업자는 기술 규정 및 지침을 따르고 자체 교정 및 비교와 같은 방법을 채택하여 주요 성능 매개변수를 교정하여 장비의 정확도와 범위가 요구 사항을 충족하는지 확인해야 합니다. 품질관리팀은 신규 구매 또는 임대 장비, 현장 시험에 사용되는 장비, 자주 사용하거나 드리프트가 큰 장비에 대해 정기적으로 장비의 사용 및 기록을 점검해야 하며 장비를 양호한 상태로 유지하기 위한 검증 절차를 수립해야 합니다. 작업 조건. 기기 및 장비 교정 및 검증 교정 ⑴ 교정의 정의 교정이란 특정 조건에서 측정 장치 또는 측정 시스템이 나타내는 양 또는 물리적 측정 도구 또는 표준 물질이 나타내는 양을 결정하고 해당 양을 복제하는 것을 말합니다. 수량 간의 관계를 나타내는 일련의 작업입니다. 이 정의의 의미는 다음과 같습니다. ① 특정 조건에서 참조 표준을 사용하여 표준 물질을 포함한 측정 장비의 특성에 값을 할당하고 표시 오류를 결정합니다. ② 교정 체인에 따라 측정기가 표시하거나 표시하는 값을 표준에 의해 재현되는 값으로 추적합니다. ⑵ 교정 목적 ① 표시 오류를 확인하고 예상 허용 범위 내에 있는지 확인합니다. ② 보고된 값을 얻습니다. 공칭 가치와의 편차,...>>

질문 4: *** 구매한 기계 및 장비에 대한 승인 의견 작성 방법 *** 구매한 기계 및 장비의 승인은 일반적으로 장비에서 이루어집니다. 기술 지표가 충족되는지, 장비가 잘 작동하는지, 제조업체가 사용자 부서에 교육을 제공하는지, 장비 승인 데이터가 완전한지 여부 등 간단히 말해서 턴키 프로젝트를 진행하는 것이 가장 좋습니다. Shaanxi Shiyu의 비표준 테스트 기계 산업은 기본적으로 장비가 승인된 후 감독자가 서명할 수 있습니다.

질문 5: 기계 승인 보고서를 작성하는 방법은 무엇입니까? 기계 산업 기업의 경영 수용 보고서

회사 이름:

제품 이름:

제품 유형:

연월일

1. 품질관리 기본업무

일련번호 검사 항목 검사 내용 검사 기록

1

1.1

1.2 품질 정책

품질 정책 수립 a) 공장 품질 정책 수립은 충분한 근거에 기초하고 규정된 절차에 따라 수행되어야 하며, 공장 품질 정책을 반영하고 정량적 목표를 가져야 합니다. 그리고 조치.

b) 품질 정책은 목표와 조치에 따라 적절하게 개발되어야 하며, 이를 통해 모든 부서는 이에 따라 구현 부서와 담당자를 완전히 조정하고 실행할 수 있습니다.

품질 정책의 실행 및 관리 a) 공장은 품질 시스템에 대한 정기적인 검사 및 진단 시스템을 구축하고 이를 성실하게 실행해야 합니다.

b) 품질 시스템 관리 검토, 평가를 받아야 합니다. 및 개선 조치.

2

2.1 조직

품질 관리 조직 시스템 a) 공장에는 품질 관리자 대표가 있어야 합니다.

b) 공장은 공장 수준, 작업장(부서), 팀 수준의 3단계 품질 관리 네트워크를 구축해야 합니다. 그리고 품질경영 조직 시스템 블록도를 제공할 수 있습니다. 이들의 책임과 권한, 상호관계가 명확하게 연결되어 있어야 하며, 실제 운영에 중점을 두어야 합니다.

c) 공장에는 공장장 또는 승인된 품질 관리자 대표가 이끄는 품질 검사 기관이 있어야 하며 해당 작업을 수행할 수 있는 충분한 정규 직원을 갖추고 있어야 합니다.

2.2 명확한 품질 기능 검사 항목이 있어야 합니다. a) 품질 기능 요구 사항에 따라 각 부서 및 부서장의 품질 책임을 공식화합니다.

b) 품질 관련 부서는 명확해야 합니다. 기초, 작업 절차를 문서화하고 신중하게 구현합니다.

c) 품질 책임 시스템에는 평가 방법이 있어야 합니다.

3

3. 1

제품 개발, 디자인 및 제품 품질 개선

제품 개발 및 디자인 a) 제품 개발 및 디자인 완전하고 과학적인 작업 절차가 있어야 합니다.

b) 개발 및 설계 프로세스의 각 단계에는 명확한 품질 보증 내용이 있어야 합니다.

c) 검사를 받은 제품에는 품질특성 중요도 등급표가 있어야 합니다. (도면 및 공정문서에 표시 가능)

일련번호 검사 항목 검사 내용 검사 기록

3.2

제품 품질 개선 a) 제품이 있어야 함 품질 개선 계획 및 실행 요약.

b) 제품 품질 개선 계획에 대한 관리 시스템이 있어야 합니다.

4

4.1 생산 기술 준비 및 제조

제품 표준 및 내부 통제 품질 지표 공장은 생산 라이센스에서 인정하는 제품 표준을 구현해야 합니다. 우수한 제품, 일류 제품은 현행 기준보다 높은 내부통제 품질지표를 구현해야 합니다.

4.2 장비, 툴링 및 테스트 장비 관리 a) 장비, 툴링 및 테스트 장비(기기)에 대한 관리 시스템이 수립되어야 합니다. 카테고리 A, B에 해당하는 제품의 특성에 영향을 미치는 사항은 엄격하고, 카테고리 C는 완화되어야 합니다. 검사에 사용되는 클래스 A 및 B 장비와 공구는 매주 검사해야 합니다.

b) 장비, 툴링 및 테스트 가능한 장비(기기) 각각 3개를 무작위로 검사하고 승인 규칙 및 운영 절차를 확인합니다. (자체 제작 장비 포함)

c) 공장 장비 및 툴링의 건전성 여부를 확인하고, 이전 데이터 및 통계 정보를 확인합니다. (우수 제품의 무결성 비율은 90%, 일류 및 적격 제품의 무결성 비율은 80%입니다.)

d) "품질 관리 지점의 장비, 툴링 및 테스트 장비는 매일

e) 3세트의 장비, 툴링 및 테스트 장비를 무작위로 검사하여 구현을 확인합니다.

4.3 측정 관리 a) 공장. 규모에 따라 측정 관리 부서(사무실) 또는 측정 관리 인력을 설치해야 합니다.

b) 측정 값의 전송 및 테스트를 담당하는 인력.

p>

c) 측정 관리 시스템이 있으며 규정에 따라 정기적인 검증(정밀도 포함)을 실시합니다. 자체 제작 및 특수 측정 장비의 정확성.)

d) 3가지 유형의 자체 제작 측정 장비가 무작위로 선택됩니다. 측정 장비는 완전한 정보를 제공해야 합니다.

일련 번호

검사 항목 및 검사 기록

4.4

4.5

4.6

프로세스 규율 및 관리

품질 관리 포인트 관리

작업 스테이션 장비

f) 측정 장비 10개를 무작위로 선택하고 시스템 구현을 확인합니다.

g) 측정실의 환경 및 위생 조건은 측정 부서의 규정을 준수합니다.

a) 완전한 프로세스 규율과 시스템이 있어야 합니다.

b) 프로세스 규율을 위한 방법이 있어야 합니다. 평가

c) 운영자, 팀 및 작업장의 프로세스 구현률 통계를 확인하기 위해 3개월 동안의 통계를 작성합니다.

d) 기업의 프로세스 규율 및 관리 시스템 구현을 검사합니다. , 프로세스 규율 평가 방법

......>>

질문 6: 승인 보고서 형식 작성 방법

1. 구성 기반

사업타당성조사보고서 승인 또는 계획과제서와 승인단위 및 승인번호, 승인된 건설투자 및 사업예산(수정예산 포함), 특정 건설규모 및 생산능력 등 주요 내용을 간략히 기술한다. 건설 프로젝트 계약 계약

2. 프로젝트 개요

(1) 프로젝트의 사전 작업 및 구현

(2) 설계, 건설, 일반 계약, 건설 감독, 장비 공급업체, 품질 감독 기관 및 기타 부서

(3) 각 항목에 대해 프로젝트 시작 및 완료 날짜를 기록합니다.

(4) 완성공량 및 전력화 : 132. 253, 5006 생산능력(공기의 앞당김 또는 지연 사유, 생산능력과 당초 계획의 차이 사유 및 건설 중 취한 대책 등을 구체적으로 기술) 당초 계획의 이행)

3. 초도점검 및 시운전

초도점검 시기와 초도점검 및 시운전의 주요 결론(예비. 시운전에 대한 검사 보고서 및 주요 테스트 지표가 첨부되어야 합니다. 시운전 기간은 일반적으로 3~6개월입니다.

4. 완성된 결산 개요

추정(수정 추정), 예산 집행 및 예비 결산, 커뮤니케이션 구축 프로젝트의 투자 분석.

5. 엔지니어링 기술 파일 정리

프로젝트 건설 중 주요 사건 기록, 개별 프로젝트 완료 데이터, 숨겨진 프로젝트 승인 데이터, 설계 문서 및 도면, 감독 문서, 프로젝트 건설과 관련된 주요 장비, 기술 데이터 및 문서의 정리 및 보관.

6. 경제 및 기술 분석

(1) 주요 기술 지표의 테스트 값 및 결론

(2) 프로젝트 품질 분석 건설 중 발생한 문제 분석 품질 사고 처리 후 상황에 대한 설명

(3) 건설 비용 분석 및 주요 경제 지표와 신기술 사용으로 얻은 투자 혜택, 새로운 장비, 새로운 재료 및 새로운 프로세스

(4) 투자 이익 분석, 투자 중 고정 자산 비율 분석, 기업의 직접 소득, 투자 반환 기간 및 중단 분석이라도.

7. 생산 준비

운영 관리 부서의 조직 구조 및 생산 인력 상황. 교육 현황 및 확립된 운영 규칙 및 규정입니다.

8. 마무리 프로젝트 처리에 대한 의견.

9. 프로젝트 의뢰에 대한 예비 의견.

10. 프로젝트 구축 경험, 교훈 및 향후 작업에 대한 제안.

질문 7: 완료 승인 검사 결론을 어떻게 작성합니까? 검사 후 설계 요구 사항 및 승인 기준을 충족하고 승인이 승인됩니다.

질문 8: 어떻게 승인 보고서를 작성하려면 완료 승인 보고서는 작성을 담당하는 건설 단위에서 발행됩니다. 2. 수료승인보고서는 4부로 작성하여야 하며, 필체는 명확하고 깔끔해야 한다. 건설부서, 건설부서, 도시건설기록부, 건설행정부서가 각각 1부씩 보관한다. 3. 신고 내용은 사실이어야 하며, 허위 내용이 발견될 경우 신고하지 않습니다. 4. 보고서는 건설, 설계, 건설 및 프로젝트 감독 단위의 법적 대표자 또는 권한을 위임받은 대리인이 서명해야 하며 해당 단위의 공식 직인이 날인되어야 유효합니다. 5. 프로젝트 완료 승인 보고서에는 다음 사본이 첨부되어야 합니다. (1) 프로젝트 조사 결과 및 건설 도면 설계 문서 검토 승인서 (3) 프로젝트 품질 (4) 기획, 공안, 소방, 환경보호 및 기타 부서가 발행한 승인 문서 또는 허가 문서. (5) 프로젝트 품질 보증서; 건설 단위. 완료된 사업심의서 1 사업명 사업주소 건축단위 구조형태 조사단위 층수 건물수 설계단위 사업규모 감리단위 착공일 연월일 건축단위 준공일 연월일 건축허가번호 총원가심의항목 및 내용심의현황 1, 완성된 설계 프로젝트 현황, 기초, 본체, 실내 및 실외 장식 프로젝트, 방수 프로젝트, 상하수도 프로젝트, 가스 프로젝트, 방화 프로젝트, 건물 전기 설치 프로젝트, 환기 및 공조 프로젝트, 엘리베이터, 에스컬레이터 설치 프로젝트, 옥외 프로젝트 2. 계약서 작성, 일반 계약서 작성 하도급 계약서 작성 전문 계약서 작성 계약서 작성 III. 기술문서 및 시공관리정보 시공전, 시공도서 설계문서 검토 및 기타 기술문서 감독 기술파일 및 관리 정보 건설기술문서 및 관리정보 계속 표 1 IV. 건축자재, 부품, 설비의 주요 기능에 대한 주요검사 보고서 5. 품질평가서 조사단위 품질검사 보고서 설계단위 품질검사 보고서 건설단위 완성보고서 감독 단위 품질 평가 보고서 6. 사업 품질 개정 일반 및 하도급 단위 전문 계약 단위 검토 결론 : 건설 단위의 사업 담당자 : 20일 기준 준공 인수 조직 이행 현황 1. 인수 기관 (1) 리더십

질문 9: 승인 보고서 작성 방법 프로젝트 완료 승인은 건설 단위(즉, 귀하가 있는 곳) 조직에서 수행하며 "프로젝트 완료 승인 보고서"가 작성됩니다. 문제가 발견된 후 감독 부서는 계약 부서에 수정이 완료된 후 프로젝트 완료 보고서를 제출합니다. 이를 바탕으로 프로젝트 품질 평가 보고서가 제출되며, 수석 감리 엔지니어와 감리 부서 담당 기술 담당자의 검토 및 서명을 거쳐 발효됩니다.

질문 10: 방금 구입한 기계 및 장비에 대한 인수 보고서를 작성해야 합니다. 어떻게 작성합니까? 제안해 주세요: 기계 산업 기업의 품질 관리를 위한 전제 조건에 대한 승인 보고서

회사명:

제품 이름:

제품 유형:

연월일

1. 품질관리 기본업무

일련번호 검사항목 검사내용 검사기록

1

1.1

1.2 품질 정책

품질 정책 수립 a) 공장 품질 정책 수립은 충분한 근거를 바탕으로 규정된 절차에 따라 수행되어야 하며 다음 사항을 반영해야 합니다. 공장 품질 정책을 준수하고 정량적 목표와 조치를 가지고 있습니다.

b) 품질 정책은 목표와 조치에 따라 적절하게 개발되어야 하며, 이를 통해 모든 부서는 이에 따라 구현 부서와 담당자를 완전히 조정하고 실행할 수 있습니다.

품질 정책의 실행 및 관리 a) 공장은 품질 시스템에 대한 정기적인 검사 및 진단 시스템을 구축하고 이를 성실하게 실행해야 합니다.

b) 품질 시스템 관리 검토, 평가를 받아야 합니다. 및 개선 조치.

2

2.1 조직

품질 관리 조직 시스템 a) 공장에는 품질 관리자 대표가 있어야 합니다.

b) 공장은 공장 수준, 작업장(부서), 팀 수준의 3단계 품질 관리 네트워크를 구축해야 합니다. 그리고 품질경영 조직 시스템 블록도를 제공할 수 있습니다. 이들의 책임과 권한, 상호관계가 명확하게 연결되어 있어야 하며, 실제 운영에 중점을 두어야 합니다.

c) 공장에는 공장장 또는 승인된 품질 관리자 대표가 이끄는 품질 검사 기관이 있어야 하며 해당 작업을 수행할 수 있는 충분한 정규 직원을 갖추고 있어야 합니다.

2.2 명확한 품질 기능 검사 항목이 있어야 합니다. a) 품질 기능 요구 사항에 따라 각 부서 및 부서장의 품질 책임을 공식화합니다.

b) 품질 관련 부서는 명확해야 합니다. 기초, 작업 절차를 문서화하고 신중하게 구현합니다.

c) 품질 책임 시스템에는 평가 방법이 있어야 합니다.

3

3. 1

제품 개발, 디자인 및 제품 품질 개선

제품 개발 및 디자인 a) 제품 개발 및 디자인 완전하고 과학적인 작업 절차가 있어야 합니다.

b) 개발 및 설계 프로세스의 각 단계에는 명확한 품질 보증 내용이 있어야 합니다.

c) 검사를 받은 제품에는 품질특성 중요도 등급표가 있어야 합니다. (도면 및 공정문서에 표시 가능)

일련번호 검사 항목 검사 내용 검사 기록

3.2

제품 품질 개선 a) 제품이 있어야 함 품질 개선 계획 및 실행 요약.

b) 제품 품질 개선 계획에 대한 관리 시스템이 있어야 합니다.

4

4.1 생산 기술 준비 및 제조

제품 표준 및 내부 통제 품질 지표 공장은 생산 라이센스에서 인정하는 제품 표준을 구현해야 합니다. 우수한 제품, 일류 제품은 현행 기준보다 높은 내부통제 품질지표를 구현해야 합니다.

4.2 장비, 툴링 및 테스트 장비 관리 a) 장비, 툴링 및 테스트 장비(기기)에 대한 관리 시스템이 수립되어야 합니다. 카테고리 A, B에 해당하는 제품의 특성에 영향을 미치는 사항은 엄격하고, 카테고리 C는 완화되어야 합니다. 검사에 사용되는 클래스 A 및 B 장비와 공구는 매주 검사해야 합니다.

b) 장비, 툴링 및 테스트 가능한 장비(기기) 각각 3개를 무작위로 검사하고 승인 규칙 및 운영 절차를 확인합니다. (자체 제작 장비 포함)

c) 공장 장비 및 툴링의 건전성 여부를 확인하고, 이전 데이터 및 통계 정보를 확인합니다. (우수 제품의 무결성 비율은 90%, 일류 및 적격 제품의 무결성 비율은 80%입니다.)

d) "품질 관리 지점의 장비, 툴링 및 테스트 장비는 매일

e) 3세트의 장비, 툴링 및 테스트 장비를 무작위로 검사하여 구현을 확인합니다.

4.3 측정 관리 a) 공장. 규모에 따라 측정 관리 부서(사무실) 또는 측정 관리 인력을 구성해야 합니다.

b) 측정 값 전송 및 테스트를 담당하는 담당자는 해당 기관에서 발행한 인증서를 보유해야 합니다. /p>

c) 측정 관리 시스템이 있으며, 규정에 따라 정기적인 검증을 실시합니다(자체 제작 및 특수 측정 장비의 정밀도 및 정확도 포함).

d) 자체 제작한 측정 장비에는 세 가지 유형이 있습니다. 측정 장비의 경우 완전한 정보를 제공해야 합니다.

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