혈구응집 측정기의 측정방법

광학응고측정기는 혈장 응고 시 탁도 변화를 바탕으로 응고 기능을 측정합니다. 장비의 다양한 광학 측정 원리에 따라 산란 탁도법과 투과 탁도법의 두 가지 범주로 나눌 수 있습니다.

산란 탁도법은 응고 과정에서 테스트할 샘플의 산란광 변화를 기반으로 검출 종료점을 결정합니다. 이 방법에서는 검출 채널의 단색 광원이 광 검출기에 대해 90° 직각을 이루고 있습니다. 시료에 응고 활성화제를 첨가하면 피브린 응고가 형성되면서 시료의 산란광 강도가 점차 증가합니다. 샘플에서. 시료가 완전히 응고되면 산란광의 강도는 더 이상 변하지 않습니다. 일반적으로 응고 시작점을 0, 응고 종료점을 100, 50을 응고 시간으로 간주합니다. 광 검출기는 이러한 광학적 변화를 수신하여 전기 신호로 변환하고 증폭한 다음 응고 곡선을 그리는 처리를 위해 모니터로 전송합니다.

투과탁도법은 응고 과정에서 검사 대상 시료의 흡광도 변화를 바탕으로 응고 종료점을 결정하는 방식으로, 산란형 탁도법과 달리 빛의 경로가 직선과 같습니다. 일반적인 측색법 배열: 광원에서 나온 빛을 평행광으로 처리하여 측정 대상 시료를 통과한 후 광전관에 비추어 증폭한 후 전기 신호로 바꿉니다. 처리됨. 응고촉진제를 시료에 첨가하면 초기 흡광도가 매우 약해지며, 반응관 내에서 피브린 혈전이 형성되면서 시료의 흡광도가 점차 증가하여 혈전이 완전히 형성되면 흡광도가 일정한 경향이 있습니다. 응고계는 흡광도 변화 곡선을 자동으로 그려 특정 지점에 해당하는 시간을 응고 시간으로 설정할 수 있습니다. 자기비드법은 혈장 응고 시 점도 변화를 통해 응고 기능을 측정하는 방식이다. 장비의 자기 비드 움직임의 다양한 측정 원리에 따라 광전 감지 방법과 전자기 비드 감지 방법으로 나눌 수 있습니다.

광전 검출 방식. 자기 비드 방식에서 광전 검출기의 역할은 광학 방식과 다릅니다. 플라즈마 응고 과정에서 자기 비드의 움직임 패턴을 측정할 뿐이며, 플라즈마의 탁도와 관련이 있습니다. 자기 비드 방식에서는 한 쌍의 전자석이 테스트 컵의 양쪽 끝에 배치되어 일정한 교류 자기장을 생성하여 자기 비드가 테스트 컵에서 진동하도록 합니다. 한 쌍의 광전 수신 장치가 수직 방향으로 배치됩니다. 자성 비드가 스윙할 때, 비드 스윙 진폭이 50으로 감소할 때 응고의 종말점이 결정됩니다.

적외선 반사 모니터를 사용하여 자성 구슬의 움직임을 모니터링하는 또 다른 광전 감지 방법이 있는데, 이는 다음 BE 시리즈 반자동 응고 분석기 소개에서 소개됩니다.

전자기 검출 방식은 이중 자기 회로 자기 비드 방식이라고도 할 수 있습니다. 한 쌍의 자기 회로는 자기 비드를 끌어당겨 흔들리게 하고, 다른 한 쌍의 자기 회로는 자기를 절단하는 방식을 사용합니다. 스윙 과정 중 자기 비드에 의해 생성된 힘의 선은 자기 비드 스윙 진폭 판독값을 모니터링하는 데 사용됩니다. 자기 비드 스윙 진폭이 50으로 감소하면 응고 종료점이 결정됩니다. 현재 시판되는 반자동 응고 측정기는 주로 시료, 시약 예열 탱크, 시료 주입기, 감지 시스템(광학, 자기장) 및 마이크로컴퓨터로 구성됩니다. 일부 반자동 기기에는 발색 검출 채널도 장착되어 있어 항응고제 및 섬유소용해 시스템의 활성을 동시에 감지하는 기능을 갖습니다. 인적 요인의 영향을 받고 반복성이 떨어지는 광학 반자동 응고 측정기의 단점을 고려하여 예열 시간과 최적의 시약 추가 시간을 알려주는 자동 타이밍 장치가 장비에 있어야 합니다. 시약 센서는 테스트 위치에 추가됩니다. 후자는 피펫 바늘에서 떨어진 시약을 감지한 후 자동으로 진동하여 반응 중에 플라즈마와 시약이 잘 혼합될 수 있도록 합니다. 또한 이 유형의 기기에는 피펫 가이드가 장착되어 있습니다. 피펫 바늘을 고정하기 위해 항상 고정된 최적의 각도로 시약을 추가할 수 있도록 하고 기포 발생을 방지합니다. 이러한 일련의 개선을 통해 광학 반자동 응고계 감지의 정확도가 향상되었습니다.

일반적으로 응고 검사에는 반자동 응고 측정기를 사용하고, 다른 검사 방법이 필요한 응고 검사는 생화학 분석기, 마이크로플레이트 판독기 등을 사용하여 수행할 수 있습니다. 이러한 유형의 기기의 기본 구성 요소에는 샘플 전송 및 처리 장치, 시약 냉장 위치, 샘플 및 시약 분배 시스템, 감지 시스템, 전자 컴퓨터, 출력 장비 및 액세서리 등이 포함됩니다.

1. 샘플 전송 및 처리 장치: 일반적으로 혈장 샘플은 전송 장치에서 샘플 흡입 바늘 위치로 이동됩니다. 탁도법은 시험물질과 그에 상응하는 항체를 혼합하여 복합체를 형성한 후 충분히 큰 침전입자가 생성되며 이를 투과율법이나 산란탁도법으로 측정한다. 이 방법은 작동이 간단하고 정확도가 높으며 자동화가 쉽습니다.

2. 시약 냉장 위치: 시약의 품질 저하를 방지하기 위해 기기에는 시약 냉장 기능이 있는 경우가 많습니다. 일반적으로 수십 개의 시약을 동시에 냉장 보관할 수 있습니다.

3. 시료 및 시약 분배 시스템: 시료 암이 자동으로 시료 트레이의 테스트 컵을 들어 올려 예열을 위해 시료 예열 탱크에 넣습니다. 그런 다음 시약 암이 시약을 테스트 컵에 주입하고(뛰어난 성능을 갖춘 전자동 응고계에는 트롬빈으로 인한 다른 검출 시약의 오염을 방지하기 위해 독립적인 트롬빈 흡입 바늘이 있음) 볼텍스 믹서가 있는 장치가 시약과 샘플을 혼합합니다. 완전히 혼합된 후 테스트 위치로 보내지고, 테스트된 테스트 컵은 장치에 의해 자동으로 특수 쓰레기통에 폐기됩니다.

4. 감지 시스템: 이는 기기의 측정 원리와 관련된 핵심 부분입니다. 혈장의 응고는 응고반응 검출법, 즉 피브린 응고가 형성되면 산란광의 660nm에서 탁한 액체의 흡광도 변화를 검출하거나 응고점 검출법으로 검출할 수 있으며; 즉, 자기비드법의 응고시간은 일정한 자기장 세기 하에서 작은 쇠구슬의 흔들리는 진폭의 변화를 측정하여 플라즈마 응고점을 결정하는 것이다. 발색기질법과 면역학적 방법은 405nm, 575nm, 800nm에서 반응액의 흡광도 변화를 검출하여 검출되는 물질의 활성을 반영하는 방법이다.

5. 전자 컴퓨터: 설정된 프로그램에 따라 컴퓨터는 응고 기기의 작동을 지시하고 감지된 데이터를 분석 및 처리하여 최종적으로 테스트 결과를 얻습니다. 또한 컴퓨터는 환자의 검사 결과를 저장하고, 수술 중 다양한 오류를 기억하며, 품질 관련 작업을 수행할 수 있습니다.

6. 출력 장치: 테스트 결과를 컴퓨터 화면이나 프린터로 출력합니다.

7. 액세서리: 주로 시스템 액세서리, 캡핑 시스템, 바코드 스캐너, 양성 샘플 분석 스캐너 등이 포함됩니다.